中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2006年
7期
818-820
,共3页
廖允军%王成友%夏荣%David Rudnick
廖允軍%王成友%夏榮%David Rudnick
료윤군%왕성우%하영%David Rudnick
肝切除术%再生%有丝分裂
肝切除術%再生%有絲分裂
간절제술%재생%유사분렬
目的探讨转录沉默子8(TIS8)基因在调控肝再生进程中的作用.方法野生小鼠(WT鼠)随机分为70%肝切除术组(PH组,每小组5只)和假手术组(SH组,分组同前).TIS8基因敲除鼠(TIS8鼠)亦实施PH,随即分为术后48 h组和术后72 h组,每组5只.使用实时RT-PCR法测定PH和SH后WT鼠不同时相肝组织TIS8的mRNA水平;Western blot检测PH后48 h和72 h WT鼠和TIS8鼠肝组织中TIS8蛋白质的表达水平并结合肝细胞复制周期进行比较.结果WT鼠TIS8基因的诱导表达始于PH后6～12 h,继而下调,但于48 h表达再次上调.WT鼠TIS8蛋白质的表达存在于肝静止期,PH后2～6 h表达减弱,但12～36 h表达再次升高,而48～72 h表达略减弱;然而,TIS8鼠术后48 h和72 h TIS8蛋白质的表达均明显减弱(P＜0.01),说明,肝再生过程中TIS8蛋白质表达的时段恰好对应于肝细胞的有丝分裂进程.结论正常肝再生的有效进程中,TIS8的表达是必需的;TIS8参与了肝细胞有丝分裂进程的调控.
目的探討轉錄沉默子8(TIS8)基因在調控肝再生進程中的作用.方法野生小鼠(WT鼠)隨機分為70%肝切除術組(PH組,每小組5隻)和假手術組(SH組,分組同前).TIS8基因敲除鼠(TIS8鼠)亦實施PH,隨即分為術後48 h組和術後72 h組,每組5隻.使用實時RT-PCR法測定PH和SH後WT鼠不同時相肝組織TIS8的mRNA水平;Western blot檢測PH後48 h和72 h WT鼠和TIS8鼠肝組織中TIS8蛋白質的錶達水平併結閤肝細胞複製週期進行比較.結果WT鼠TIS8基因的誘導錶達始于PH後6～12 h,繼而下調,但于48 h錶達再次上調.WT鼠TIS8蛋白質的錶達存在于肝靜止期,PH後2～6 h錶達減弱,但12～36 h錶達再次升高,而48～72 h錶達略減弱;然而,TIS8鼠術後48 h和72 h TIS8蛋白質的錶達均明顯減弱(P＜0.01),說明,肝再生過程中TIS8蛋白質錶達的時段恰好對應于肝細胞的有絲分裂進程.結論正常肝再生的有效進程中,TIS8的錶達是必需的;TIS8參與瞭肝細胞有絲分裂進程的調控.
목적탐토전록침묵자8(TIS8)기인재조공간재생진정중적작용.방법야생소서(WT서)수궤분위70%간절제술조(PH조,매소조5지)화가수술조(SH조,분조동전).TIS8기인고제서(TIS8서)역실시PH,수즉분위술후48 h조화술후72 h조,매조5지.사용실시RT-PCR법측정PH화SH후WT서불동시상간조직TIS8적mRNA수평;Western blot검측PH후48 h화72 h WT서화TIS8서간조직중TIS8단백질적표체수평병결합간세포복제주기진행비교.결과WT서TIS8기인적유도표체시우PH후6～12 h,계이하조,단우48 h표체재차상조.WT서TIS8단백질적표체존재우간정지기,PH후2～6 h표체감약,단12～36 h표체재차승고,이48～72 h표체략감약;연이,TIS8서술후48 h화72 h TIS8단백질적표체균명현감약(P＜0.01),설명,간재생과정중TIS8단백질표체적시단흡호대응우간세포적유사분렬진정.결론정상간재생적유효진정중,TIS8적표체시필수적;TIS8삼여료간세포유사분렬진정적조공.
