武汉工程大学学报
武漢工程大學學報
무한공정대학학보
JOURNAL OF WUHAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2012年
8期
6-11
,共6页
沈喜洲%黄驰%瞿东蕙%杨文平%石国芳
瀋喜洲%黃馳%瞿東蕙%楊文平%石國芳
침희주%황치%구동혜%양문평%석국방
噻吩类硫化物%吡啶%八面沸石分子筛%分子模拟
噻吩類硫化物%吡啶%八麵沸石分子篩%分子模擬
새분류류화물%필정%팔면비석분자사%분자모의
针对焦化粗苯中碱性氮化物的存在会降低催化剂的活性,给加氢脱硫过程带来不利影响的问题,采用巨正则蒙特卡罗法在温度为473.15~673.15 K下研究了不同力场下,焦化粗苯中典型的硫化物噻吩和吡啶在FAU(八面沸石)分子筛上的吸附热;在焦化粗苯加氢条件下,在温度为573.15 K、压力为0.01~ 100 MPa条件下模拟噻吩类硫化物(噻吩、2-甲基噻吩、2,5-二甲基噻吩)和吡啶在分子筛上二组分的竞争吸附;在焦化粗苯加氢条件下,焦化粗苯进料条件下,模拟噻吩类硫化物和吡啶的多组分的竞争吸附和吸附位.研究表明:在Universal力场下,计算得到的噻吩吸附热(105.50 kJ/mol)和吡啶吸附热(62.93 kJ/mol)处于文献报道的范围内;在温度为573.15 K、压力为0.01~100 MPa的条件下,各吸附质的饱和吸附量大小顺序为:噻吩>吡啶>2-甲基噻吩>2,5-二甲基噻吩,2-甲基噻吩和2,5-二甲基噻吩在分子筛上的吸附量较小,噻吩和吡啶的吸附量随着压力的增大不断增大.
針對焦化粗苯中堿性氮化物的存在會降低催化劑的活性,給加氫脫硫過程帶來不利影響的問題,採用巨正則矇特卡囉法在溫度為473.15~673.15 K下研究瞭不同力場下,焦化粗苯中典型的硫化物噻吩和吡啶在FAU(八麵沸石)分子篩上的吸附熱;在焦化粗苯加氫條件下,在溫度為573.15 K、壓力為0.01~ 100 MPa條件下模擬噻吩類硫化物(噻吩、2-甲基噻吩、2,5-二甲基噻吩)和吡啶在分子篩上二組分的競爭吸附;在焦化粗苯加氫條件下,焦化粗苯進料條件下,模擬噻吩類硫化物和吡啶的多組分的競爭吸附和吸附位.研究錶明:在Universal力場下,計算得到的噻吩吸附熱(105.50 kJ/mol)和吡啶吸附熱(62.93 kJ/mol)處于文獻報道的範圍內;在溫度為573.15 K、壓力為0.01~100 MPa的條件下,各吸附質的飽和吸附量大小順序為:噻吩>吡啶>2-甲基噻吩>2,5-二甲基噻吩,2-甲基噻吩和2,5-二甲基噻吩在分子篩上的吸附量較小,噻吩和吡啶的吸附量隨著壓力的增大不斷增大.
침대초화조분중감성담화물적존재회강저최화제적활성,급가경탈류과정대래불리영향적문제,채용거정칙몽특잡라법재온도위473.15~673.15 K하연구료불동력장하,초화조분중전형적류화물새분화필정재FAU(팔면비석)분자사상적흡부열;재초화조분가경조건하,재온도위573.15 K、압력위0.01~ 100 MPa조건하모의새분류류화물(새분、2-갑기새분、2,5-이갑기새분)화필정재분자사상이조분적경쟁흡부;재초화조분가경조건하,초화조분진료조건하,모의새분류류화물화필정적다조분적경쟁흡부화흡부위.연구표명:재Universal력장하,계산득도적새분흡부열(105.50 kJ/mol)화필정흡부열(62.93 kJ/mol)처우문헌보도적범위내;재온도위573.15 K、압력위0.01~100 MPa적조건하,각흡부질적포화흡부량대소순서위:새분>필정>2-갑기새분>2,5-이갑기새분,2-갑기새분화2,5-이갑기새분재분자사상적흡부량교소,새분화필정적흡부량수착압력적증대불단증대.