国外医学(临床生物化学与检验学分册)
國外醫學(臨床生物化學與檢驗學分冊)
국외의학(림상생물화학여검험학분책)
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2003年
2期
101-103
,共3页
张雪颖%陈唯军%牛东升%崔红%魏文进%陈梅玲%陈香蕊
張雪穎%陳唯軍%牛東升%崔紅%魏文進%陳梅玲%陳香蕊
장설영%진유군%우동승%최홍%위문진%진매령%진향예
恙虫病东方体Kato株%56kDa基因%克隆%表达
恙蟲病東方體Kato株%56kDa基因%剋隆%錶達
양충병동방체Kato주%56kDa기인%극륭%표체
目的表达恙虫病东方体(Orientiatsutsugamushi)56kD保护性抗原蛋白,探索其作为诊断抗原的可能性.方法采用PCR方法,从O.tsutsugamushi Kato株菌种基因组DNA中扩增出56kD基因片段,将该片段克隆于原核表达载体pQE30,构建成重组质粒pQE-56,IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测有无蛋白的表达.结果(1)获得长约1500bp的PCR片段,序列分析结果与已知Kato株56kD基因序列相同;(2)SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子量56×104处有表达带;(3)表达后菌体超声破碎后,目的蛋白主要以包涵体形式存在.结论获得了56kD基因片段,并在大肠杆菌中实现了表达.
目的錶達恙蟲病東方體(Orientiatsutsugamushi)56kD保護性抗原蛋白,探索其作為診斷抗原的可能性.方法採用PCR方法,從O.tsutsugamushi Kato株菌種基因組DNA中擴增齣56kD基因片段,將該片段剋隆于原覈錶達載體pQE30,構建成重組質粒pQE-56,IPTG誘導錶達,SDS-PAGE檢測有無蛋白的錶達.結果(1)穫得長約1500bp的PCR片段,序列分析結果與已知Kato株56kD基因序列相同;(2)SDS-PAGE檢測錶達產物,在相對分子量56×104處有錶達帶;(3)錶達後菌體超聲破碎後,目的蛋白主要以包涵體形式存在.結論穫得瞭56kD基因片段,併在大腸桿菌中實現瞭錶達.
목적표체양충병동방체(Orientiatsutsugamushi)56kD보호성항원단백,탐색기작위진단항원적가능성.방법채용PCR방법,종O.tsutsugamushi Kato주균충기인조DNA중확증출56kD기인편단,장해편단극륭우원핵표체재체pQE30,구건성중조질립pQE-56,IPTG유도표체,SDS-PAGE검측유무단백적표체.결과(1)획득장약1500bp적PCR편단,서렬분석결과여이지Kato주56kD기인서렬상동;(2)SDS-PAGE검측표체산물,재상대분자량56×104처유표체대;(3)표체후균체초성파쇄후,목적단백주요이포함체형식존재.결론획득료56kD기인편단,병재대장간균중실현료표체.
