江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2003年
5期
15-17
,共3页
熊小亮%温文%刘繁荣%况春景
熊小亮%溫文%劉繁榮%況春景
웅소량%온문%류번영%황춘경
淋巴瘤,B细胞%临床病理%免疫组化%聚合酶链式反应%诊断,鉴别
淋巴瘤,B細胞%臨床病理%免疫組化%聚閤酶鏈式反應%診斷,鑒彆
림파류,B세포%림상병리%면역조화%취합매련식반응%진단,감별
目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床和病理组织学特征以及免疫组化特异性抗体及IgH基因重排检测在其诊断和鉴别诊断中的价值.方法收集30例弥漫性大B细胞淋巴瘤及其临床资料,用免疫组化S-P法标记LCA,CD20,CD79a,CD30及bcl-2抗体和用PCR方法检测15例IgH基因重排.结果70%(21/30)弥漫性大B细胞淋巴瘤发病年龄在40～70岁,淋巴结内外都可累及.组织病理学:中心母细胞淋巴瘤占83.3%(25/30),免疫母细胞淋巴瘤占3.3%(1/30),间变性大细胞淋巴瘤占6.7%(2/30),及富于T细胞B细胞淋巴瘤占6.7%(2/30).免疫标记LCA均表现阳性,CD20、CD79a、CD30、bcl-2表达率分别为86.7%(26/30),93.3%(28/30),6.7%(2/30),20%(6/30).15例DLBCL中IgH基因重排阳性为66.7%(10/15).结论弥漫性大B细胞淋巴瘤是一组异质性肿瘤,必须结合其组织病理学形态和特异抗体的免疫组化检测,对一些疑难病例需做IgH基因重排检测以进行诊断和鉴别诊断.
目的探討瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)臨床和病理組織學特徵以及免疫組化特異性抗體及IgH基因重排檢測在其診斷和鑒彆診斷中的價值.方法收集30例瀰漫性大B細胞淋巴瘤及其臨床資料,用免疫組化S-P法標記LCA,CD20,CD79a,CD30及bcl-2抗體和用PCR方法檢測15例IgH基因重排.結果70%(21/30)瀰漫性大B細胞淋巴瘤髮病年齡在40～70歲,淋巴結內外都可纍及.組織病理學:中心母細胞淋巴瘤佔83.3%(25/30),免疫母細胞淋巴瘤佔3.3%(1/30),間變性大細胞淋巴瘤佔6.7%(2/30),及富于T細胞B細胞淋巴瘤佔6.7%(2/30).免疫標記LCA均錶現暘性,CD20、CD79a、CD30、bcl-2錶達率分彆為86.7%(26/30),93.3%(28/30),6.7%(2/30),20%(6/30).15例DLBCL中IgH基因重排暘性為66.7%(10/15).結論瀰漫性大B細胞淋巴瘤是一組異質性腫瘤,必鬚結閤其組織病理學形態和特異抗體的免疫組化檢測,對一些疑難病例需做IgH基因重排檢測以進行診斷和鑒彆診斷.
목적탐토미만성대B세포림파류(DLBCL)림상화병리조직학특정이급면역조화특이성항체급IgH기인중배검측재기진단화감별진단중적개치.방법수집30례미만성대B세포림파류급기림상자료,용면역조화S-P법표기LCA,CD20,CD79a,CD30급bcl-2항체화용PCR방법검측15례IgH기인중배.결과70%(21/30)미만성대B세포림파류발병년령재40～70세,림파결내외도가루급.조직병이학:중심모세포림파류점83.3%(25/30),면역모세포림파류점3.3%(1/30),간변성대세포림파류점6.7%(2/30),급부우T세포B세포림파류점6.7%(2/30).면역표기LCA균표현양성,CD20、CD79a、CD30、bcl-2표체솔분별위86.7%(26/30),93.3%(28/30),6.7%(2/30),20%(6/30).15례DLBCL중IgH기인중배양성위66.7%(10/15).결론미만성대B세포림파류시일조이질성종류,필수결합기조직병이학형태화특이항체적면역조화검측,대일사의난병례수주IgH기인중배검측이진행진단화감별진단.
