光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2003年
6期
1214-1216
,共3页
N,N'-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺%合成%Cu(Ⅱ)%配合物%结构
N,N'-二(鄰氧乙痠)芐扠乙二胺%閤成%Cu(Ⅱ)%配閤物%結構
N,N'-이(린양을산)변차을이알%합성%Cu(Ⅱ)%배합물%결구
在水溶液中, 无论是控制一定的pH值(约5及8.5 )把N,N'-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺(H2L3)和三水合硝酸铜混合后回流--直接法, 还是把邻氧乙酸苯甲醛、三水合硝酸铜、乙二胺混合后回流--模板法, H2L3都能与铜离子形成1∶1的单核配合物, 经分离后得到固体配合物. 本文测定了配合物的元素组成、差热曲线、在水溶液中的最大吸收波长及其红外特征吸收峰值, 并据此推断了配合物的可能结构. 结果表明: (1)端基羧酸根离子要与中心Cu(Ⅱ)离子配位只能从轴向配位; (2)在这一类配体中, 芳基醚氧原子对形成稳定的固体Cu(Ⅱ)配合物有重要作用; (3)H2L3和Cu(Ⅱ)形成的配合物是六配位的畸形八面体的构型.
在水溶液中, 無論是控製一定的pH值(約5及8.5 )把N,N'-二(鄰氧乙痠)芐扠乙二胺(H2L3)和三水閤硝痠銅混閤後迴流--直接法, 還是把鄰氧乙痠苯甲醛、三水閤硝痠銅、乙二胺混閤後迴流--模闆法, H2L3都能與銅離子形成1∶1的單覈配閤物, 經分離後得到固體配閤物. 本文測定瞭配閤物的元素組成、差熱麯線、在水溶液中的最大吸收波長及其紅外特徵吸收峰值, 併據此推斷瞭配閤物的可能結構. 結果錶明: (1)耑基羧痠根離子要與中心Cu(Ⅱ)離子配位隻能從軸嚮配位; (2)在這一類配體中, 芳基醚氧原子對形成穩定的固體Cu(Ⅱ)配閤物有重要作用; (3)H2L3和Cu(Ⅱ)形成的配閤物是六配位的畸形八麵體的構型.
재수용액중, 무론시공제일정적pH치(약5급8.5 )파N,N'-이(린양을산)변차을이알(H2L3)화삼수합초산동혼합후회류--직접법, 환시파린양을산분갑철、삼수합초산동、을이알혼합후회류--모판법, H2L3도능여동리자형성1∶1적단핵배합물, 경분리후득도고체배합물. 본문측정료배합물적원소조성、차열곡선、재수용액중적최대흡수파장급기홍외특정흡수봉치, 병거차추단료배합물적가능결구. 결과표명: (1)단기최산근리자요여중심Cu(Ⅱ)리자배위지능종축향배위; (2)재저일류배체중, 방기미양원자대형성은정적고체Cu(Ⅱ)배합물유중요작용; (3)H2L3화Cu(Ⅱ)형성적배합물시륙배위적기형팔면체적구형.
