合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2004年
1期
17-19
,共3页
陈玉岩%宋华付%王玉生%程传杰%丁绍民
陳玉巖%宋華付%王玉生%程傳傑%丁紹民
진옥암%송화부%왕옥생%정전걸%정소민
区域选择性%邻位锂化%亲电取代
區域選擇性%鄰位鋰化%親電取代
구역선택성%린위리화%친전취대
regioselectivity%ortho-Lithiation%electrophilic substitution
在卤化吡啶的锂化反应的区域选择性研究基础上,以2,6-二甲氧基吡啶为原料,经溴化反应、邻位锂化反应和亲电取代反应制备了2,6-二甲氧基-3-溴-4-二苯基膦基吡啶,最终收率可达57.9%.
在滷化吡啶的鋰化反應的區域選擇性研究基礎上,以2,6-二甲氧基吡啶為原料,經溴化反應、鄰位鋰化反應和親電取代反應製備瞭2,6-二甲氧基-3-溴-4-二苯基膦基吡啶,最終收率可達57.9%.
재서화필정적리화반응적구역선택성연구기출상,이2,6-이갑양기필정위원료,경추화반응、린위리화반응화친전취대반응제비료2,6-이갑양기-3-추-4-이분기련기필정,최종수솔가체57.9%.
Regioselective ortho-Lithiation of halopyridines was studied. Then 3-bromo-2,6-dimethoxy-4-diphenylphosphinopridine was synthesized using 2,6-dimethoxypydine as a raw material through bromation, ortho-lithiation and electrophilic substitution. The whole yield may reach 57.9%.
