浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2004年
4期
311-314
,共4页
周嘉强%项尊%Morten Schutt
週嘉彊%項尊%Morten Schutt
주가강%항존%Morten Schutt
蛋白酶抑制药/投药和剂量%受体,胰岛素%Nelfinavir%INS-1细胞%胰岛素受体底物-2%信号传导
蛋白酶抑製藥/投藥和劑量%受體,胰島素%Nelfinavir%INS-1細胞%胰島素受體底物-2%信號傳導
단백매억제약/투약화제량%수체,이도소%Nelfinavir%INS-1세포%이도소수체저물-2%신호전도
目的:探讨HIV-1蛋白酶抑制剂nelfinavir对胰岛β细胞内胰岛素信号传导蛋白磷酸化的影响.方法:体外观察鼠胰岛素瘤INS-1细胞经nelfinavir治疗48 h后,用100 nmol/L胰岛素刺激2 min,细胞裂解产物中的胰岛素信号传导蛋白磷酸化采用免疫沉淀和Western印迹方法测定.用台盼蓝染色细胞计数和MTT衰减试验,评估nelfinavir对INS-1细胞活力的影响.结果:nelfinavir降低胰岛素刺激的胰岛素受体底物IRS-2和Akt-Thr308磷酸化,并呈剂量依赖关系.nelfinavir浓度为10 μmol/L时,分别降低IRS-2和Akt-Thr308磷酸化达52%和55%,在这个浓度下nelfinavir没有细胞毒性作用.结论:nelfinavir治疗可以损害胰岛β细胞内IRS-2介导的信号传导.
目的:探討HIV-1蛋白酶抑製劑nelfinavir對胰島β細胞內胰島素信號傳導蛋白燐痠化的影響.方法:體外觀察鼠胰島素瘤INS-1細胞經nelfinavir治療48 h後,用100 nmol/L胰島素刺激2 min,細胞裂解產物中的胰島素信號傳導蛋白燐痠化採用免疫沉澱和Western印跡方法測定.用檯盼藍染色細胞計數和MTT衰減試驗,評估nelfinavir對INS-1細胞活力的影響.結果:nelfinavir降低胰島素刺激的胰島素受體底物IRS-2和Akt-Thr308燐痠化,併呈劑量依賴關繫.nelfinavir濃度為10 μmol/L時,分彆降低IRS-2和Akt-Thr308燐痠化達52%和55%,在這箇濃度下nelfinavir沒有細胞毒性作用.結論:nelfinavir治療可以損害胰島β細胞內IRS-2介導的信號傳導.
목적:탐토HIV-1단백매억제제nelfinavir대이도β세포내이도소신호전도단백린산화적영향.방법:체외관찰서이도소류INS-1세포경nelfinavir치료48 h후,용100 nmol/L이도소자격2 min,세포렬해산물중적이도소신호전도단백린산화채용면역침정화Western인적방법측정.용태반람염색세포계수화MTT쇠감시험,평고nelfinavir대INS-1세포활력적영향.결과:nelfinavir강저이도소자격적이도소수체저물IRS-2화Akt-Thr308린산화,병정제량의뢰관계.nelfinavir농도위10 μmol/L시,분별강저IRS-2화Akt-Thr308린산화체52%화55%,재저개농도하nelfinavir몰유세포독성작용.결론:nelfinavir치료가이손해이도β세포내IRS-2개도적신호전도.
