热固性树脂
熱固性樹脂
열고성수지
THERMOSETTING RESIN
2004年
5期
14-16
,共3页
不饱和聚酯树脂%过氧化物%N,N-二甲基苯胺%N,N-二甲基对甲苯胺%锚固剂
不飽和聚酯樹脂%過氧化物%N,N-二甲基苯胺%N,N-二甲基對甲苯胺%錨固劑
불포화취지수지%과양화물%N,N-이갑기분알%N,N-이갑기대갑분알%묘고제
研究了过氧化物与芳叔胺N,N-二甲基苯胺(DMA)和N,N-二甲基对甲苯胺(DMT)组成的体系引发不饱和聚酯锚固剂的固化,两种促进剂的锚固力和压缩强度相当;室温下用过氧化苯甲酰作引发剂时,发现DMT反应效率是DMA的1.5～3.5倍,与实验结果一致,即DMT的凝胶时间和固化时间比DMA分别缩短2/3和62%以上,放热峰温度也比DMA的高;由此说明,DMT比DMA具有更大的低温反应活性.在不用2,4-二氯代过氧化苯甲酰条件下,过氧化苯甲酰和DMT组成的体系也能使锚固剂达到超快速固化;说明DMT适合作锚固剂的促进剂.
研究瞭過氧化物與芳叔胺N,N-二甲基苯胺(DMA)和N,N-二甲基對甲苯胺(DMT)組成的體繫引髮不飽和聚酯錨固劑的固化,兩種促進劑的錨固力和壓縮彊度相噹;室溫下用過氧化苯甲酰作引髮劑時,髮現DMT反應效率是DMA的1.5～3.5倍,與實驗結果一緻,即DMT的凝膠時間和固化時間比DMA分彆縮短2/3和62%以上,放熱峰溫度也比DMA的高;由此說明,DMT比DMA具有更大的低溫反應活性.在不用2,4-二氯代過氧化苯甲酰條件下,過氧化苯甲酰和DMT組成的體繫也能使錨固劑達到超快速固化;說明DMT適閤作錨固劑的促進劑.
연구료과양화물여방숙알N,N-이갑기분알(DMA)화N,N-이갑기대갑분알(DMT)조성적체계인발불포화취지묘고제적고화,량충촉진제적묘고력화압축강도상당;실온하용과양화분갑선작인발제시,발현DMT반응효솔시DMA적1.5～3.5배,여실험결과일치,즉DMT적응효시간화고화시간비DMA분별축단2/3화62%이상,방열봉온도야비DMA적고;유차설명,DMT비DMA구유경대적저온반응활성.재불용2,4-이록대과양화분갑선조건하,과양화분갑선화DMT조성적체계야능사묘고제체도초쾌속고화;설명DMT괄합작묘고제적촉진제.
