CAJ | 학술논문

目的探讨中枢神经系统(CNS)发育、损伤相关基因,为基因工程治疗CNS损伤提供以一些可能的靶基因.方法采用高密度的发育表达谱基因芯片,检测了在视神经发育、损伤共8个不同的时相点上视神经的第一级投射站--外侧膝状体的基因表达情况.结果以正常成年小鼠作为对照,共找到差异表达基因2 041个:高表达(ratio≥2)的基因1 095个,其中在发育期间高表达的基因560个,在损伤后高表达的基因416个,在发育期间和损伤后均有高表达的基因119个;低表达(ratio≤0.5)的基因946个,其中在发育期间低表达的基因275个,在损伤后低表达的基因458个,在发育期间和损伤后均有低表达的基因213个.对高表达的1 095个基因进行了功能检索、分组,共分为转录调节、信号转导、代谢和物质转运等17组,其中在发育阶段数量最多的功能组是转录调节组和信号转导组,在损伤过程数量最多的功能组是代谢组和物质转运组.一些和轴突生长、导向、突触形成相关的基因Efnb3、Ptn、Nrp、Dbn1只在发育期间表达,抑制轴突生长的基因Rtn4只在损伤后表达,一个和神经元的迁移、轴突的生长相关的基因--Mdk在发育和损伤过程中均有高表达.结论上述这些基因可能是视神经发育以及损伤、修复过程中起关键作用的基因.
목적탐토중추신경계통(CNS)발육、손상상관기인,위기인공정치료CNS손상제공이일사가능적파기인.방법채용고밀도적발육표체보기인심편,검측료재시신경발육、손상공8개불동적시상점상시신경적제일급투사참--외측슬상체적기인표체정황.결과이정상성년소서작위대조,공조도차이표체기인2 041개:고표체(ratio≥2)적기인1 095개,기중재발육기간고표체적기인560개,재손상후고표체적기인416개,재발육기간화손상후균유고표체적기인119개;저표체(ratio≤0.5)적기인946개,기중재발육기간저표체적기인275개,재손상후저표체적기인458개,재발육기간화손상후균유저표체적기인213개.대고표체적1 095개기인진행료공능검색、분조,공분위전록조절、신호전도、대사화물질전운등17조,기중재발육계단수량최다적공능조시전록조절조화신호전도조,재손상과정수량최다적공능조시대사조화물질전운조.일사화축돌생장、도향、돌촉형성상관적기인Efnb3、Ptn、Nrp、Dbn1지재발육기간표체,억제축돌생장적기인Rtn4지재손상후표체,일개화신경원적천이、축돌적생장상관적기인--Mdk재발육화손상과정중균유고표체.결론상술저사기인가능시시신경발육이급손상、수복과정중기관건작용적기인.