江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2005年
3期
195-197
,共3页
沈宏杰%杭赛宇%孙其昌%马珍妮%吴士良
瀋宏傑%杭賽宇%孫其昌%馬珍妮%吳士良
침굉걸%항새우%손기창%마진니%오사량
多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶%O-糖基化%酵母双杂交%激活检测
多肽:N-乙酰氨基半乳糖轉移酶%O-糖基化%酵母雙雜交%激活檢測
다태:N-을선안기반유당전이매%O-당기화%효모쌍잡교%격활검측
目的: 为探讨O-糖基化在肿瘤发生发展及转移中的作用,构建pGADT7/ppGalNAc-T2载体,并转化酵母AH109进行激活检测.方法: 采用PCR技术从pDONR201-T2得到ppGalNAc-T2全长编码序列,亚克隆至酵母双杂交载体pGADT7,醋酸锂法转染酵母AH109,并进行激活检测.结果: 酶切图谱分析和基因测序证实pGADT7/ppGalNAc-T2载体构建成功.并转化酵母AH109,激活检测呈阴性.结论: 成功构建了pGADT7/ppGalNAc-T2载体,并进行了激活检测,为进一步研究ppGalNAc-T2的功能奠定了基础.
目的: 為探討O-糖基化在腫瘤髮生髮展及轉移中的作用,構建pGADT7/ppGalNAc-T2載體,併轉化酵母AH109進行激活檢測.方法: 採用PCR技術從pDONR201-T2得到ppGalNAc-T2全長編碼序列,亞剋隆至酵母雙雜交載體pGADT7,醋痠鋰法轉染酵母AH109,併進行激活檢測.結果: 酶切圖譜分析和基因測序證實pGADT7/ppGalNAc-T2載體構建成功.併轉化酵母AH109,激活檢測呈陰性.結論: 成功構建瞭pGADT7/ppGalNAc-T2載體,併進行瞭激活檢測,為進一步研究ppGalNAc-T2的功能奠定瞭基礎.
목적: 위탐토O-당기화재종류발생발전급전이중적작용,구건pGADT7/ppGalNAc-T2재체,병전화효모AH109진행격활검측.방법: 채용PCR기술종pDONR201-T2득도ppGalNAc-T2전장편마서렬,아극륭지효모쌍잡교재체pGADT7,작산리법전염효모AH109,병진행격활검측.결과: 매절도보분석화기인측서증실pGADT7/ppGalNAc-T2재체구건성공.병전화효모AH109,격활검측정음성.결론: 성공구건료pGADT7/ppGalNAc-T2재체,병진행료격활검측,위진일보연구ppGalNAc-T2적공능전정료기출.
