华北国防医药
華北國防醫藥
화북국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN NORTH CHINA
2005年
4期
229-231
,共3页
李四强%侯忠赤%宫超%刘伯英%田嘉玲
李四彊%侯忠赤%宮超%劉伯英%田嘉玲
리사강%후충적%궁초%류백영%전가령
维A酸%HL-60细胞%血管内皮生长因子%NF-κB%血液肿瘤
維A痠%HL-60細胞%血管內皮生長因子%NF-κB%血液腫瘤
유A산%HL-60세포%혈관내피생장인자%NF-κB%혈액종류
目的:观察维A酸对HL-60细胞增殖与NF-κB、VEGF表达的影响,以探讨维A酸治疗白血病的作用机制.方法:将不同浓度的维A酸作用于HL-60细胞72 h后,采用MTT法观察细胞生长,用ELISA法检测上清液中VEGF的含量,并用流式细胞术检测NF-κB活性表达及细胞周期.结果:HL-60细胞经维A酸作用72 h后生长显著受抑制,实验组HL-60细胞上清液中VEGF含量、NF-κB表达下降,10-6M、10-7M组与对照组相比差异显著(P＜0.05),而10-8M组与对照组比较,元显著差异(P＞0.05),其中10-6M组NF-κB表达与VEGF含量呈显著正相关(r=0.55,P＜0.01,n=6),各治疗组G1期细胞明显升高,10-6M组、10-7M组与对照组相比,差异显著(P＜0.01),而10-8M组与对照组比较,无显著差异(P＞0.05).结论:维A酸对HL-60细胞增殖有抑制作用,其作用机制可能与NF-κB活性及VEGF表达水平下调有关.
目的:觀察維A痠對HL-60細胞增殖與NF-κB、VEGF錶達的影響,以探討維A痠治療白血病的作用機製.方法:將不同濃度的維A痠作用于HL-60細胞72 h後,採用MTT法觀察細胞生長,用ELISA法檢測上清液中VEGF的含量,併用流式細胞術檢測NF-κB活性錶達及細胞週期.結果:HL-60細胞經維A痠作用72 h後生長顯著受抑製,實驗組HL-60細胞上清液中VEGF含量、NF-κB錶達下降,10-6M、10-7M組與對照組相比差異顯著(P＜0.05),而10-8M組與對照組比較,元顯著差異(P＞0.05),其中10-6M組NF-κB錶達與VEGF含量呈顯著正相關(r=0.55,P＜0.01,n=6),各治療組G1期細胞明顯升高,10-6M組、10-7M組與對照組相比,差異顯著(P＜0.01),而10-8M組與對照組比較,無顯著差異(P＞0.05).結論:維A痠對HL-60細胞增殖有抑製作用,其作用機製可能與NF-κB活性及VEGF錶達水平下調有關.
목적:관찰유A산대HL-60세포증식여NF-κB、VEGF표체적영향,이탐토유A산치료백혈병적작용궤제.방법:장불동농도적유A산작용우HL-60세포72 h후,채용MTT법관찰세포생장,용ELISA법검측상청액중VEGF적함량,병용류식세포술검측NF-κB활성표체급세포주기.결과:HL-60세포경유A산작용72 h후생장현저수억제,실험조HL-60세포상청액중VEGF함량、NF-κB표체하강,10-6M、10-7M조여대조조상비차이현저(P＜0.05),이10-8M조여대조조비교,원현저차이(P＞0.05),기중10-6M조NF-κB표체여VEGF함량정현저정상관(r=0.55,P＜0.01,n=6),각치료조G1기세포명현승고,10-6M조、10-7M조여대조조상비,차이현저(P＜0.01),이10-8M조여대조조비교,무현저차이(P＞0.05).결론:유A산대HL-60세포증식유억제작용,기작용궤제가능여NF-κB활성급VEGF표체수평하조유관.
