CAJ | 학술논문

采用固相pH梯度/SDS-PAGE 双向电泳对红莲型细胞质雄性不育水稻的不育系(YTA)和保持系(YTB)二核期花粉总蛋白质进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱.用PDQuest 2DE软件可识别约1500个蛋白质点,其中差异表达的蛋白质点数为120.将其中15个差异点采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption/ionizaton time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)进行了肽质指纹图分析,通过采用Mascot 软件对MSDB数据库查询,其中7个蛋白质点得到了鉴定.YTA相对于YTB有部分参与物质和能量代谢的蛋白质缺失或表达量降低,这些蛋白质分别是水稻线粒体H+-转运ATPase(H+-ATPase)α链、盐诱导型膜联蛋白、线粒体NAD+-依赖型苹果酶和磷酸核糖焦磷酸合成酶等.这些蛋白质的表达下调或缺失可能与线粒体提供能量不足而导致的花粉不能正常发育有关.线粒体电压依赖性阴离子通道(VDAC)这一重要蛋白质在YTA中的上调表达有可能与花粉败育过程中细胞的程序性死亡相关.
채용고상pH제도/SDS-PAGE 쌍향전영대홍련형세포질웅성불육수도적불육계(YTA)화보지계(YTB)이핵기화분총단백질진행료분리,통과은염현색,획득료분변솔화중복성교호적쌍향전영도보.용PDQuest 2DE연건가식별약1500개단백질점,기중차이표체적단백질점수위120.장기중15개차이점채용기질보조격광해석전리비행시간질보(matrix assisted laser desorption/ionizaton time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)진행료태질지문도분석,통과채용Mascot 연건대MSDB수거고사순,기중7개단백질점득도료감정.YTA상대우YTB유부분삼여물질화능량대사적단백질결실혹표체량강저,저사단백질분별시수도선립체H+-전운ATPase(H+-ATPase)α련、염유도형막련단백、선립체NAD+-의뢰형평과매화린산핵당초린산합성매등.저사단백질적표체하조혹결실가능여선립체제공능량불족이도치적화분불능정상발육유관.선립체전압의뢰성음리자통도(VDAC)저일중요단백질재YTA중적상조표체유가능여화분패육과정중세포적정서성사망상관.