中药材
中藥材
중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2008年
3期
457-458
,共2页
张忠义%雷正杰%王秉钧%黄昌全%陈舞燕%季爱民
張忠義%雷正傑%王秉鈞%黃昌全%陳舞燕%季愛民
장충의%뢰정걸%왕병균%황창전%진무연%계애민
厚朴%SFE-CO2萃取物%包合物%质量控制
厚樸%SFE-CO2萃取物%包閤物%質量控製
후박%SFE-CO2췌취물%포합물%질량공제
目的:制备厚朴超临界CO2萃取物(SFE-CO2萃取物)的包含物,并对包合物进行形态学观察及质量控制.方法:以羟丙基-β-环糊精为包合材料,与厚朴SFE-CO2萃取物的质量比为9∶ 1,室温条件下搅拌包合,在喷雾干燥器中进行干燥,制成包合物;对制得的包合物进行电镜扫描;建立HPLC含量测定方法,并测定厚朴SFE-CO2萃取物以及其包合物中厚朴酚与和厚朴酚含量.结果:利用喷雾干燥法能干燥制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物;电镜扫描可见SFE-CO2萃取物呈羟丙基-β-环糊精本身的笼型结构;厚朴超临界CO2萃取物中和厚朴酚的百分含量为30.50%,厚朴酚的百分含量为32.84%;厚朴SFE-CO2萃取物包合物中和厚朴酚的百分含量为2.892%,厚朴酚的百分含量为3.098%.结论:可用喷雾干燥法制备厚朴SFE-CO2萃取物的包合物,利用HPLC法对包合物的质量进行控制,为下一步研究体内药动药效学奠定了基础.
目的:製備厚樸超臨界CO2萃取物(SFE-CO2萃取物)的包含物,併對包閤物進行形態學觀察及質量控製.方法:以羥丙基-β-環糊精為包閤材料,與厚樸SFE-CO2萃取物的質量比為9∶ 1,室溫條件下攪拌包閤,在噴霧榦燥器中進行榦燥,製成包閤物;對製得的包閤物進行電鏡掃描;建立HPLC含量測定方法,併測定厚樸SFE-CO2萃取物以及其包閤物中厚樸酚與和厚樸酚含量.結果:利用噴霧榦燥法能榦燥製備厚樸SFE-CO2萃取物的包閤物;電鏡掃描可見SFE-CO2萃取物呈羥丙基-β-環糊精本身的籠型結構;厚樸超臨界CO2萃取物中和厚樸酚的百分含量為30.50%,厚樸酚的百分含量為32.84%;厚樸SFE-CO2萃取物包閤物中和厚樸酚的百分含量為2.892%,厚樸酚的百分含量為3.098%.結論:可用噴霧榦燥法製備厚樸SFE-CO2萃取物的包閤物,利用HPLC法對包閤物的質量進行控製,為下一步研究體內藥動藥效學奠定瞭基礎.
목적:제비후박초림계CO2췌취물(SFE-CO2췌취물)적포함물,병대포합물진행형태학관찰급질량공제.방법:이간병기-β-배호정위포합재료,여후박SFE-CO2췌취물적질량비위9∶ 1,실온조건하교반포합,재분무간조기중진행간조,제성포합물;대제득적포합물진행전경소묘;건립HPLC함량측정방법,병측정후박SFE-CO2췌취물이급기포합물중후박분여화후박분함량.결과:이용분무간조법능간조제비후박SFE-CO2췌취물적포합물;전경소묘가견SFE-CO2췌취물정간병기-β-배호정본신적롱형결구;후박초림계CO2췌취물중화후박분적백분함량위30.50%,후박분적백분함량위32.84%;후박SFE-CO2췌취물포합물중화후박분적백분함량위2.892%,후박분적백분함량위3.098%.결론:가용분무간조법제비후박SFE-CO2췌취물적포합물,이용HPLC법대포합물적질량진행공제,위하일보연구체내약동약효학전정료기출.
