时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
2期
413-414
,共2页
马丽焱%缪剑华%许旭东%唐炳兰%张琪
馬麗焱%繆劍華%許旭東%唐炳蘭%張琪
마려염%무검화%허욱동%당병란%장기
丹皮酚%高效液相色谱%药代动力学%给药途径%生物利用度
丹皮酚%高效液相色譜%藥代動力學%給藥途徑%生物利用度
단피분%고효액상색보%약대동역학%급약도경%생물이용도
目的 研究丹皮酚不同途径给药后在清醒大鼠体内的药代动力学.方法 大鼠分别灌胃(ig)和静脉注射(iv)丹皮酚10 mg/kg,于给药后不同时间采集血样,HPLC法测定血药浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数.结果 大鼠ig和iv丹皮酚后,AUC0-∞为(18.13± 4.78)和(62.70± 6.05)mg·L-1·min-1,t1/2z 分别为(23.37±8.73)和(52.01±11.70)min,MRT0-∞分别为(28.07± 8.68)和(47.37± 7.45)min;ig丹皮酚的Tmax和绝对生物利用度分别为(5.0± 0.00)min和28.92%.结论 不同给药途径丹皮酚的体内药代动力学过程不同,丹皮酚口服生物利用度低.
目的 研究丹皮酚不同途徑給藥後在清醒大鼠體內的藥代動力學.方法 大鼠分彆灌胃(ig)和靜脈註射(iv)丹皮酚10 mg/kg,于給藥後不同時間採集血樣,HPLC法測定血藥濃度,DAS 2.0軟件計算藥動學參數.結果 大鼠ig和iv丹皮酚後,AUC0-∞為(18.13± 4.78)和(62.70± 6.05)mg·L-1·min-1,t1/2z 分彆為(23.37±8.73)和(52.01±11.70)min,MRT0-∞分彆為(28.07± 8.68)和(47.37± 7.45)min;ig丹皮酚的Tmax和絕對生物利用度分彆為(5.0± 0.00)min和28.92%.結論 不同給藥途徑丹皮酚的體內藥代動力學過程不同,丹皮酚口服生物利用度低.
목적 연구단피분불동도경급약후재청성대서체내적약대동역학.방법 대서분별관위(ig)화정맥주사(iv)단피분10 mg/kg,우급약후불동시간채집혈양,HPLC법측정혈약농도,DAS 2.0연건계산약동학삼수.결과 대서ig화iv단피분후,AUC0-∞위(18.13± 4.78)화(62.70± 6.05)mg·L-1·min-1,t1/2z 분별위(23.37±8.73)화(52.01±11.70)min,MRT0-∞분별위(28.07± 8.68)화(47.37± 7.45)min;ig단피분적Tmax화절대생물이용도분별위(5.0± 0.00)min화28.92%.결론 불동급약도경단피분적체내약대동역학과정불동,단피분구복생물이용도저.
