精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2009年
3期
8-12
,共5页
新戊二醇%催化加氢%多聚甲醛%铜基催化剂%甲醛水溶液%异丁醛
新戊二醇%催化加氫%多聚甲醛%銅基催化劑%甲醛水溶液%異丁醛
신무이순%최화가경%다취갑철%동기최화제%갑철수용액%이정철
针对以甲醛水溶液合成新戊二醇的工艺过程中废水排放和副反应多的缺点,研究了在无水环境下由异丁醛(IBD)和多聚甲醛(PFA)经羟醛缩合、加氢制备新戊二醇 (NPG)的新工艺.结果表明,最佳缩合条件为:反应温度75 ℃,n(IBD)∶n(PFA)∶n(三乙胺)=1∶1.07∶0.06,反应时间3.5 h下,IBD转化率大于98.2%,羟基戊醛(HPA)收率大于94.0%;HPA加氢反应采用铜基催化剂,在反应温度100 ℃,H2压力4.0 MPa,n(H2)∶n(醛)＝38,液空速0.3～0.8 h-1条件下,HPA转化率99.5%,NPG选择性99.3%.催化剂连续运转800 h,其保持活性不变,说明该催化剂具有较好的稳定性和较长的使用周期;生产过程无废水产生,副反应明显减少.
針對以甲醛水溶液閤成新戊二醇的工藝過程中廢水排放和副反應多的缺點,研究瞭在無水環境下由異丁醛(IBD)和多聚甲醛(PFA)經羥醛縮閤、加氫製備新戊二醇 (NPG)的新工藝.結果錶明,最佳縮閤條件為:反應溫度75 ℃,n(IBD)∶n(PFA)∶n(三乙胺)=1∶1.07∶0.06,反應時間3.5 h下,IBD轉化率大于98.2%,羥基戊醛(HPA)收率大于94.0%;HPA加氫反應採用銅基催化劑,在反應溫度100 ℃,H2壓力4.0 MPa,n(H2)∶n(醛)＝38,液空速0.3～0.8 h-1條件下,HPA轉化率99.5%,NPG選擇性99.3%.催化劑連續運轉800 h,其保持活性不變,說明該催化劑具有較好的穩定性和較長的使用週期;生產過程無廢水產生,副反應明顯減少.
침대이갑철수용액합성신무이순적공예과정중폐수배방화부반응다적결점,연구료재무수배경하유이정철(IBD)화다취갑철(PFA)경간철축합、가경제비신무이순 (NPG)적신공예.결과표명,최가축합조건위:반응온도75 ℃,n(IBD)∶n(PFA)∶n(삼을알)=1∶1.07∶0.06,반응시간3.5 h하,IBD전화솔대우98.2%,간기무철(HPA)수솔대우94.0%;HPA가경반응채용동기최화제,재반응온도100 ℃,H2압력4.0 MPa,n(H2)∶n(철)＝38,액공속0.3～0.8 h-1조건하,HPA전화솔99.5%,NPG선택성99.3%.최화제련속운전800 h,기보지활성불변,설명해최화제구유교호적은정성화교장적사용주기;생산과정무폐수산생,부반응명현감소.
