宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2010年
1期
22-25,插2
,共5页
马彦%王振海%孔繁元%谢鹏
馬彥%王振海%孔繁元%謝鵬
마언%왕진해%공번원%사붕
博尔纳病病毒%荧光定量巢式逆转录酶聚合酶链反应%牛外周血%宁夏
博爾納病病毒%熒光定量巢式逆轉錄酶聚閤酶鏈反應%牛外週血%寧夏
박이납병병독%형광정량소식역전록매취합매련반응%우외주혈%저하
目的 了解宁夏地区黄牛博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)的自然感染情况,对检测到的BDV p24基因阳性扩增片段进行核苷酸序列比对,探讨其与国际标准病毒株及其分离株的同源性.方法 采用荧光定量巢式逆转录酶聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)检测宁夏地区205例健康牛外周血单个核细胞(PBMCs)BD-Vp24基因片段,并对其中的阳性扩增产物进行基因序列测定,然后应用BLAST软件以及DNAsist 5.0软件对测序结果分析.结果 205例中3例阳性,阳性率为1.5%;该BDVp24片段的核苷酸序列与Strain H3915同源性最高达97.67%,与标准病毒株H1766同源性为96.51%,与Strain V/FR的同源性为95.35%,且它们编码的氨基酸相同.结论 宁夏地区黄牛中存在动物源性BDV的自然感染,该BDV p24核苷酸序列与标准病毒株具有高度同源性.
目的 瞭解寧夏地區黃牛博爾納病病毒(Borna disease virus,BDV)的自然感染情況,對檢測到的BDV p24基因暘性擴增片段進行覈苷痠序列比對,探討其與國際標準病毒株及其分離株的同源性.方法 採用熒光定量巢式逆轉錄酶聚閤酶鏈反應(FQ-nRT-PCR)檢測寧夏地區205例健康牛外週血單箇覈細胞(PBMCs)BD-Vp24基因片段,併對其中的暘性擴增產物進行基因序列測定,然後應用BLAST軟件以及DNAsist 5.0軟件對測序結果分析.結果 205例中3例暘性,暘性率為1.5%;該BDVp24片段的覈苷痠序列與Strain H3915同源性最高達97.67%,與標準病毒株H1766同源性為96.51%,與Strain V/FR的同源性為95.35%,且它們編碼的氨基痠相同.結論 寧夏地區黃牛中存在動物源性BDV的自然感染,該BDV p24覈苷痠序列與標準病毒株具有高度同源性.
목적 료해저하지구황우박이납병병독(Borna disease virus,BDV)적자연감염정황,대검측도적BDV p24기인양성확증편단진행핵감산서렬비대,탐토기여국제표준병독주급기분리주적동원성.방법 채용형광정량소식역전록매취합매련반응(FQ-nRT-PCR)검측저하지구205례건강우외주혈단개핵세포(PBMCs)BD-Vp24기인편단,병대기중적양성확증산물진행기인서렬측정,연후응용BLAST연건이급DNAsist 5.0연건대측서결과분석.결과 205례중3례양성,양성솔위1.5%;해BDVp24편단적핵감산서렬여Strain H3915동원성최고체97.67%,여표준병독주H1766동원성위96.51%,여Strain V/FR적동원성위95.35%,차타문편마적안기산상동.결론 저하지구황우중존재동물원성BDV적자연감염,해BDV p24핵감산서렬여표준병독주구유고도동원성.
