CAJ | 학술논문

背景:在众多的血管生长因子中,血管内皮生长因子是最有力的血管生成因子,它具有促进血管内皮细胞分裂、增殖,细胞质钙化聚集并能诱导血管生成等作用,且对于成骨细胞、破骨细胞的增殖、分化及功能活性具有重要调节作用.目的:观察雌激素对成骨细胞上血管内皮生长因子表达的影响.方法:取新生48 h大鼠颅盖骨,酶解消化得到成骨细胞,并进行体外培养.采用RT-PCR法测定10-10,10-8,10-6,10-4 mol/L17β-雌二醇作用成骨细胞后血管内皮生长因子mRNA的表达.结果与结论:RT-PCR检测结果显示,血管内皮生长因子mRNA在原代成骨细胞内稳定表达;半定量分析证实,不同浓度17β-雌二醇组间血管内皮生长因子mRNA的表达量呈现一定规律,随着17β-雌二醇浓度的升高,血管内皮生长因子mRNA的表达量逐渐增加,10-6mol/L左右时,血管内皮生长因子mRNA的表达量最高,超过此剂量,血管内皮生长因子的表达下降.提示雌激素促进成骨细胞上血管内皮生长因子的表达上调,并存在剂量依赖性.
배경:재음다적혈관생장인자중,혈관내피생장인자시최유력적혈관생성인자,타구유촉진혈관내피세포분렬、증식,세포질개화취집병능유도혈관생성등작용,차대우성골세포、파골세포적증식、분화급공능활성구유중요조절작용.목적:관찰자격소대성골세포상혈관내피생장인자표체적영향.방법:취신생48 h대서로개골,매해소화득도성골세포,병진행체외배양.채용RT-PCR법측정10-10,10-8,10-6,10-4 mol/L17β-자이순작용성골세포후혈관내피생장인자mRNA적표체.결과여결론:RT-PCR검측결과현시,혈관내피생장인자mRNA재원대성골세포내은정표체;반정량분석증실,불동농도17β-자이순조간혈관내피생장인자mRNA적표체량정현일정규률,수착17β-자이순농도적승고,혈관내피생장인자mRNA적표체량축점증가,10-6mol/L좌우시,혈관내피생장인자mRNA적표체량최고,초과차제량,혈관내피생장인자적표체하강.제시자격소촉진성골세포상혈관내피생장인자적표체상조,병존재제량의뢰성.