分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
11期
1556-1562
,共7页
干宁%罗乃兴%李天华%郑磊%倪敏君
榦寧%囉迺興%李天華%鄭磊%倪敏君
간저%라내흥%리천화%정뢰%예민군
N%N′-双(2羟基苯亚甲基)邻苯二胺合铜%丝网印刷电极%碳纳米管%Fe3O4(核)/Au(壳)%HIV衣壳蛋白p24%无酶型安培免疫传感器
N%N′-雙(2羥基苯亞甲基)鄰苯二胺閤銅%絲網印刷電極%碳納米管%Fe3O4(覈)/Au(殼)%HIV衣殼蛋白p24%無酶型安培免疫傳感器
N%N′-쌍(2간기분아갑기)린분이알합동%사망인쇄전겁%탄납미관%Fe3O4(핵)/Au(각)%HIV의각단백p24%무매형안배면역전감기
在多壁碳纳米管(MWNTs)表面固定Fe3O4(核)/Au(壳)纳米微粒 (GMP),使其具有超顺磁性,包被p24抗体(anti p24),制得检测探针(MWNTs-GMP/anti p24);在磁场作用下将此探针吸附于N,N′-双(2-羟基苯亚甲基)邻苯二胺合铜(CuRb)修饰的碳基丝网印刷电极(SPCE|CuRb)表面,制得了免疫传感电极(SPCE|CuRb/MWNTs-GMP/anti p24).当此电极在含p24样本中于室温下温育15 min后,随p24浓度的增加在电极表面生成的免疫复合物增加,导致CuRb对H2O2的催化还原电流下降.在含5 mmol/L H2O2的PBS (pH 7.0)中和-300 mV下,催化还原电流降低值ΔIo与p24浓度在0.6～160 μg/L呈线性关系;检出限为0.32 μg/L (3σ).将其用于实际样品检测,结果与标准EILSA方法一致.由于MWNTs-GMP/anti p24具有超顺磁性,并可以显著提高电极比表面积及anti p24负载量,而CuRb代替易失活的HRP酶,使得该传感器灵敏度和稳定性俱佳,电极表面可更新,可用于艾滋病人血清中p24筛测.
在多壁碳納米管(MWNTs)錶麵固定Fe3O4(覈)/Au(殼)納米微粒 (GMP),使其具有超順磁性,包被p24抗體(anti p24),製得檢測探針(MWNTs-GMP/anti p24);在磁場作用下將此探針吸附于N,N′-雙(2-羥基苯亞甲基)鄰苯二胺閤銅(CuRb)脩飾的碳基絲網印刷電極(SPCE|CuRb)錶麵,製得瞭免疫傳感電極(SPCE|CuRb/MWNTs-GMP/anti p24).噹此電極在含p24樣本中于室溫下溫育15 min後,隨p24濃度的增加在電極錶麵生成的免疫複閤物增加,導緻CuRb對H2O2的催化還原電流下降.在含5 mmol/L H2O2的PBS (pH 7.0)中和-300 mV下,催化還原電流降低值ΔIo與p24濃度在0.6～160 μg/L呈線性關繫;檢齣限為0.32 μg/L (3σ).將其用于實際樣品檢測,結果與標準EILSA方法一緻.由于MWNTs-GMP/anti p24具有超順磁性,併可以顯著提高電極比錶麵積及anti p24負載量,而CuRb代替易失活的HRP酶,使得該傳感器靈敏度和穩定性俱佳,電極錶麵可更新,可用于艾滋病人血清中p24篩測.
재다벽탄납미관(MWNTs)표면고정Fe3O4(핵)/Au(각)납미미립 (GMP),사기구유초순자성,포피p24항체(anti p24),제득검측탐침(MWNTs-GMP/anti p24);재자장작용하장차탐침흡부우N,N′-쌍(2-간기분아갑기)린분이알합동(CuRb)수식적탄기사망인쇄전겁(SPCE|CuRb)표면,제득료면역전감전겁(SPCE|CuRb/MWNTs-GMP/anti p24).당차전겁재함p24양본중우실온하온육15 min후,수p24농도적증가재전겁표면생성적면역복합물증가,도치CuRb대H2O2적최화환원전류하강.재함5 mmol/L H2O2적PBS (pH 7.0)중화-300 mV하,최화환원전류강저치ΔIo여p24농도재0.6～160 μg/L정선성관계;검출한위0.32 μg/L (3σ).장기용우실제양품검측,결과여표준EILSA방법일치.유우MWNTs-GMP/anti p24구유초순자성,병가이현저제고전겁비표면적급anti p24부재량,이CuRb대체역실활적HRP매,사득해전감기령민도화은정성구가,전겁표면가경신,가용우애자병인혈청중p24사측.
