实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2011年
2期
111-114
,共4页
沈圆兵%陈余清%王效静%李伟%舒红梅
瀋圓兵%陳餘清%王效靜%李偉%舒紅梅
침원병%진여청%왕효정%리위%서홍매
HIF-1α基因%Survivin蛋白%裸鼠
HIF-1α基因%Survivin蛋白%裸鼠
HIF-1α기인%Survivin단백%라서
目的 观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α) 基因沉默对肺癌的抑瘤效应和survivin表达的影响.方法 将实验用肺腺癌A549细胞分为空白对照组、无意义序列转染组和实验组,接种裸鼠,建立裸鼠荷瘤模型,观测HIF-1α-MiRNA对裸鼠皮下移植瘤的生长抑制作用和对survivin表达的影响.采用免疫组化SP法,检测HIF-1α和survivin蛋白在裸鼠移植瘤中的表达.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测HIF-1α和survivin mRNA的表达.采用原位末端标记(TUNEL)法检测肿瘤组织中细胞凋亡.结果 实验组裸鼠肿瘤的生长速度较空白对照组、无意义序列转染组明显减慢(P<0.05).接种60 d后处死裸鼠,实验组裸鼠的肿瘤重量为(0.59±0.28)g,明显轻于空白对照组[(1.90±0.18)g]和无意义序列转染组[(1.66±0.24)g,P<0.01].实验组肿瘤组织中HIF-1α mRNA和蛋白的相对表达量分别为(0.45±0.04)%和(24.56±5.83)%,survivin mRNA和蛋白的相对表达量分别为(0.32±0.02)%和(29.08±3.99)%,均明显低于空白对照组、无意义序列转染组(P均<0.05).但实验组肿瘤组织中凋亡细胞的数量显著高于对照组.结论 以HIF-1α为靶点的基因治疗,可能通过下调靶基因survivin的表达促进肺癌细胞凋亡,发挥抑制肿瘤生长的作用.
目的 觀察缺氧誘導因子-1α(HIF-1α) 基因沉默對肺癌的抑瘤效應和survivin錶達的影響.方法 將實驗用肺腺癌A549細胞分為空白對照組、無意義序列轉染組和實驗組,接種裸鼠,建立裸鼠荷瘤模型,觀測HIF-1α-MiRNA對裸鼠皮下移植瘤的生長抑製作用和對survivin錶達的影響.採用免疫組化SP法,檢測HIF-1α和survivin蛋白在裸鼠移植瘤中的錶達.採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測HIF-1α和survivin mRNA的錶達.採用原位末耑標記(TUNEL)法檢測腫瘤組織中細胞凋亡.結果 實驗組裸鼠腫瘤的生長速度較空白對照組、無意義序列轉染組明顯減慢(P<0.05).接種60 d後處死裸鼠,實驗組裸鼠的腫瘤重量為(0.59±0.28)g,明顯輕于空白對照組[(1.90±0.18)g]和無意義序列轉染組[(1.66±0.24)g,P<0.01].實驗組腫瘤組織中HIF-1α mRNA和蛋白的相對錶達量分彆為(0.45±0.04)%和(24.56±5.83)%,survivin mRNA和蛋白的相對錶達量分彆為(0.32±0.02)%和(29.08±3.99)%,均明顯低于空白對照組、無意義序列轉染組(P均<0.05).但實驗組腫瘤組織中凋亡細胞的數量顯著高于對照組.結論 以HIF-1α為靶點的基因治療,可能通過下調靶基因survivin的錶達促進肺癌細胞凋亡,髮揮抑製腫瘤生長的作用.
목적 관찰결양유도인자-1α(HIF-1α) 기인침묵대폐암적억류효응화survivin표체적영향.방법 장실험용폐선암A549세포분위공백대조조、무의의서렬전염조화실험조,접충라서,건립라서하류모형,관측HIF-1α-MiRNA대라서피하이식류적생장억제작용화대survivin표체적영향.채용면역조화SP법,검측HIF-1α화survivin단백재라서이식류중적표체.채용역전록취합매련반응(RT-PCR)법검측HIF-1α화survivin mRNA적표체.채용원위말단표기(TUNEL)법검측종류조직중세포조망.결과 실험조라서종류적생장속도교공백대조조、무의의서렬전염조명현감만(P<0.05).접충60 d후처사라서,실험조라서적종류중량위(0.59±0.28)g,명현경우공백대조조[(1.90±0.18)g]화무의의서렬전염조[(1.66±0.24)g,P<0.01].실험조종류조직중HIF-1α mRNA화단백적상대표체량분별위(0.45±0.04)%화(24.56±5.83)%,survivin mRNA화단백적상대표체량분별위(0.32±0.02)%화(29.08±3.99)%,균명현저우공백대조조、무의의서렬전염조(P균<0.05).단실험조종류조직중조망세포적수량현저고우대조조.결론 이HIF-1α위파점적기인치료,가능통과하조파기인survivin적표체촉진폐암세포조망,발휘억제종류생장적작용.