中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
20期
3733-3736
,共4页
葛振林%杨彩霞%卢嘉静%祁涛%田佳灵
葛振林%楊綵霞%盧嘉靜%祁濤%田佳靈
갈진림%양채하%로가정%기도%전가령
正畸牙移动%骨改建%骨保护素%核因子κB受体活化因子配体%组织构建
正畸牙移動%骨改建%骨保護素%覈因子κB受體活化因子配體%組織構建
정기아이동%골개건%골보호소%핵인자κB수체활화인자배체%조직구건
背景:骨保护素及核因子κB受体活化因子配体是调控破骨细胞生成和活化的关键因子,机械力可影响牙周膜细胞和成骨细胞骨保护素及核因子κB受体活化因子配体的表达.目的:观察犬切牙压低移动过程中牙周组织中骨保护素/核因子κB受体活化因子配体的表达.方法:采用微型种植体作为支抗,将犬切牙分别施加牵引力1,2,4,12周,并设置对照组进行比较.牵引后切取犬切牙连同牙龈及牙槽骨组织块,制作组织切片进行骨保护素及核因子κB受体活化因子配体免疫组织化学染色,用Image-Proplus软件半定量分析图像平均吸光度值.结果与结论:与对照组相比,核因子κB受体活化因子配体和骨保护素分别在在施加牵引力1和2周表达最显著,其平均吸光度值在施加牵引力1和2周时可达到峰值(P < 0.05),随后逐渐下降,施加牵引力12周恢复至对照组水平.结果证实,正畸牙压低移动过程中核因子κB受体活化因子配体及骨保护素的表达变化规律与骨改建过程一致,骨保护素/核因子κB受体活化因子配体系统是牙周组织改建的重要调节因素.
揹景:骨保護素及覈因子κB受體活化因子配體是調控破骨細胞生成和活化的關鍵因子,機械力可影響牙週膜細胞和成骨細胞骨保護素及覈因子κB受體活化因子配體的錶達.目的:觀察犬切牙壓低移動過程中牙週組織中骨保護素/覈因子κB受體活化因子配體的錶達.方法:採用微型種植體作為支抗,將犬切牙分彆施加牽引力1,2,4,12週,併設置對照組進行比較.牽引後切取犬切牙連同牙齦及牙槽骨組織塊,製作組織切片進行骨保護素及覈因子κB受體活化因子配體免疫組織化學染色,用Image-Proplus軟件半定量分析圖像平均吸光度值.結果與結論:與對照組相比,覈因子κB受體活化因子配體和骨保護素分彆在在施加牽引力1和2週錶達最顯著,其平均吸光度值在施加牽引力1和2週時可達到峰值(P < 0.05),隨後逐漸下降,施加牽引力12週恢複至對照組水平.結果證實,正畸牙壓低移動過程中覈因子κB受體活化因子配體及骨保護素的錶達變化規律與骨改建過程一緻,骨保護素/覈因子κB受體活化因子配體繫統是牙週組織改建的重要調節因素.
배경:골보호소급핵인자κB수체활화인자배체시조공파골세포생성화활화적관건인자,궤계력가영향아주막세포화성골세포골보호소급핵인자κB수체활화인자배체적표체.목적:관찰견절아압저이동과정중아주조직중골보호소/핵인자κB수체활화인자배체적표체.방법:채용미형충식체작위지항,장견절아분별시가견인력1,2,4,12주,병설치대조조진행비교.견인후절취견절아련동아간급아조골조직괴,제작조직절편진행골보호소급핵인자κB수체활화인자배체면역조직화학염색,용Image-Proplus연건반정량분석도상평균흡광도치.결과여결론:여대조조상비,핵인자κB수체활화인자배체화골보호소분별재재시가견인력1화2주표체최현저,기평균흡광도치재시가견인력1화2주시가체도봉치(P < 0.05),수후축점하강,시가견인력12주회복지대조조수평.결과증실,정기아압저이동과정중핵인자κB수체활화인자배체급골보호소적표체변화규률여골개건과정일치,골보호소/핵인자κB수체활화인자배체계통시아주조직개건적중요조절인소.
