CAJ | 학술논문

以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SETLRP).通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形结构并具有较窄的分子量分布Mw/Mn=1.20(MGPCn =25.3×103,转化率为42.6％),且聚合物的链端保留了-Br端基.考察了溶剂、反应温度及相转移催化剂对聚合的影响,结果表明,混合溶剂中H2O的体积分数由10％增加至20％导致了聚合速率的降低,表观聚合速率常数(kappP)由0.0264 h-1减小至0.019 7 h-1；升高反应温度、增加催化剂用量以及相转移催化剂的加入分别导致聚合体系的kappP增加,同时,催化剂用量的增加和相转移催化剂的加入使聚合物的分子量分布系数降低.
이2,2-이추갑기-1,3-이추병완(PEBr4)위인발제,Cu0분/삼(2-이갑안기을기)알(Me6-TREN)위최화체계,재이갑아풍(DMSO)화H2O적혼합용제중실현료분을희(St)적단전자전이활성자유기취합(SETLRP).통과1H NMR화GPC분석표명,소득취합물위성형결구병구유교착적분자량분포Mw/Mn=1.20(MGPCn =25.3×103,전화솔위42.6％),차취합물적련단보류료-Br단기.고찰료용제、반응온도급상전이최화제대취합적영향,결과표명,혼합용제중H2O적체적분수유10％증가지20％도치료취합속솔적강저,표관취합속솔상수(kappP)유0.0264 h-1감소지0.019 7 h-1；승고반응온도、증가최화제용량이급상전이최화제적가입분별도치취합체계적kappP증가,동시,최화제용량적증가화상전이최화제적가입사취합물적분자량분포계수강저.