西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2012年
1期
29-34
,共6页
刘迪秋%王光勇%王继磊%葛锋%陈朝银
劉迪鞦%王光勇%王繼磊%葛鋒%陳朝銀
류적추%왕광용%왕계뢰%갈봉%진조은
火把梨%谷胱甘肽S-转移酶%快速扩增cDNA末端%RT-PCR
火把梨%穀胱甘肽S-轉移酶%快速擴增cDNA末耑%RT-PCR
화파리%곡광감태S-전이매%쾌속확증cDNA말단%RT-PCR
依据火把梨编码谷胱甘肽S-转移酶(GST)的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术,从云南火把梨中克隆到一个新的GST基因的全长cDNA序列.该基因被命名为PpGST(GenBank登录号为HQ889136).PpGST全长cDNA为1 177 bp,具有130 bp 5'-UTR、696bp ORF以及351 bp3'-UTR,编码含231个氨基酸的蛋白质.与已知植物GSTs家族成员间的氨基酸序列聚类分析将PpGST聚为zeta类GST.RT-PCR分析显示,PpGST在火把梨光照的果皮和没有光照的果皮中大量表达,并且表达强度不受光照时间的影响,而在幼嫩叶片中没有表达.研究结果暗示在果皮中大量表达的PpGST可能参与维持火把梨果实发育过程中的氧化还原平衡及应答逆境胁迫.
依據火把梨編碼穀胱甘肽S-轉移酶(GST)的EST序列設計基因特異引物,採用快速擴增cDNA末耑技術,從雲南火把梨中剋隆到一箇新的GST基因的全長cDNA序列.該基因被命名為PpGST(GenBank登錄號為HQ889136).PpGST全長cDNA為1 177 bp,具有130 bp 5'-UTR、696bp ORF以及351 bp3'-UTR,編碼含231箇氨基痠的蛋白質.與已知植物GSTs傢族成員間的氨基痠序列聚類分析將PpGST聚為zeta類GST.RT-PCR分析顯示,PpGST在火把梨光照的果皮和沒有光照的果皮中大量錶達,併且錶達彊度不受光照時間的影響,而在幼嫩葉片中沒有錶達.研究結果暗示在果皮中大量錶達的PpGST可能參與維持火把梨果實髮育過程中的氧化還原平衡及應答逆境脅迫.
의거화파리편마곡광감태S-전이매(GST)적EST서렬설계기인특이인물,채용쾌속확증cDNA말단기술,종운남화파리중극륭도일개신적GST기인적전장cDNA서렬.해기인피명명위PpGST(GenBank등록호위HQ889136).PpGST전장cDNA위1 177 bp,구유130 bp 5'-UTR、696bp ORF이급351 bp3'-UTR,편마함231개안기산적단백질.여이지식물GSTs가족성원간적안기산서렬취류분석장PpGST취위zeta류GST.RT-PCR분석현시,PpGST재화파리광조적과피화몰유광조적과피중대량표체,병차표체강도불수광조시간적영향,이재유눈협편중몰유표체.연구결과암시재과피중대량표체적PpGST가능삼여유지화파리과실발육과정중적양화환원평형급응답역경협박.
