发光学报
髮光學報
발광학보
CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCE
2012年
8期
840-844
,共5页
张丹丹%石士考%罗鸣%刘行仁%周济
張丹丹%石士攷%囉鳴%劉行仁%週濟
장단단%석사고%라명%류행인%주제
CaMoO4%pr3+离子%发光%电荷补偿
CaMoO4%pr3+離子%髮光%電荷補償
CaMoO4%pr3+리자%발광%전하보상
采用高温固相法制备了稀土pr3+激活的Ca1-xPrxMoO4(0.005≤x≤0.02)系列红色荧光粉.荧光光谱表明:在453 nm激发下,样品产生了红光发射,其中对应于pr3+的特征跃迁3 P0→3F2位于654 nm的红色发射峰最强.分析了pr3的掺杂摩尔分数x对样品发光强度的影响,确定pr3+的最佳掺杂摩尔分数为0.01.为进一步改善样品的发光效率,在样品制备过程中分别采用了两种电荷补偿方式:用1个Pr3+和1个M+ (M=Li,Na)离子取代2个Ca2+离子或用2个pr3+离子取代3个Ca2+离子.实验结果表明:采用两种电荷补偿方法后,样品的红色发光强度均明显增强,尤其是加入Li+后的Ca0.98Pr0.01Li0.01MoO4样品的发光强度达到了未补偿样品的3.17倍.
採用高溫固相法製備瞭稀土pr3+激活的Ca1-xPrxMoO4(0.005≤x≤0.02)繫列紅色熒光粉.熒光光譜錶明:在453 nm激髮下,樣品產生瞭紅光髮射,其中對應于pr3+的特徵躍遷3 P0→3F2位于654 nm的紅色髮射峰最彊.分析瞭pr3的摻雜摩爾分數x對樣品髮光彊度的影響,確定pr3+的最佳摻雜摩爾分數為0.01.為進一步改善樣品的髮光效率,在樣品製備過程中分彆採用瞭兩種電荷補償方式:用1箇Pr3+和1箇M+ (M=Li,Na)離子取代2箇Ca2+離子或用2箇pr3+離子取代3箇Ca2+離子.實驗結果錶明:採用兩種電荷補償方法後,樣品的紅色髮光彊度均明顯增彊,尤其是加入Li+後的Ca0.98Pr0.01Li0.01MoO4樣品的髮光彊度達到瞭未補償樣品的3.17倍.
채용고온고상법제비료희토pr3+격활적Ca1-xPrxMoO4(0.005≤x≤0.02)계렬홍색형광분.형광광보표명:재453 nm격발하,양품산생료홍광발사,기중대응우pr3+적특정약천3 P0→3F2위우654 nm적홍색발사봉최강.분석료pr3적참잡마이분수x대양품발광강도적영향,학정pr3+적최가참잡마이분수위0.01.위진일보개선양품적발광효솔,재양품제비과정중분별채용료량충전하보상방식:용1개Pr3+화1개M+ (M=Li,Na)리자취대2개Ca2+리자혹용2개pr3+리자취대3개Ca2+리자.실험결과표명:채용량충전하보상방법후,양품적홍색발광강도균명현증강,우기시가입Li+후적Ca0.98Pr0.01Li0.01MoO4양품적발광강도체도료미보상양품적3.17배.
