重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
31期
3280-3282,3285
,共4页
秦宇%王子卫%杨宁波%查郎%朱代亮
秦宇%王子衛%楊寧波%查郎%硃代亮
진우%왕자위%양저파%사랑%주대량
pEGFPN1-dnEGFR%放射疗法%胃肿瘤%Cyclin D1%Bax
pEGFPN1-dnEGFR%放射療法%胃腫瘤%Cyclin D1%Bax
pEGFPN1-dnEGFR%방사요법%위종류%Cyclin D1%Bax
目的 探讨人表皮生长因子(EGFR)显性负性突变体真核表达载体(pEGFPN1-dnEGFR)对胃癌细胞放疗敏感性的影响.方法 用pEGFPN1-dnEGFR转染人胃癌细胞株SGC-7901和NCI-N87并联合放疗,将两种胃癌细胞分别分为3组,即未处理组、pEGFP-N1空载体质粒转染组(空质粒组)、pEGFPN1-dnEGFR质粒转染组(目的 质粒组),用MTT法测定对两种胃癌细胞增殖效应的影响,RT-PCR检测细胞中Bax、Cyclin D1的mRNA表达情况,Western blot检测细胞中Bax、Cyclin D1蛋白表达情况.结果 两种胃癌细胞目的 质粒转染组的抑制率较空质粒组和未处理组显著提高(P＜0.05).RT-PCR显示两种胃癌细胞目的 质粒组Bax mRNA相对表达强度较空质粒组和未处理组升高;目的 质粒组Cyclin D1 mRNA相对表达强度较空质粒组和未处理组降低(P＜0.05).Western blot显示两种胃癌细胞目的 质粒组Bax蛋白表达相对强度较空质粒组和未处理组明显升高;目的 质粒组Cyclin D1蛋白表达相对表达强度分别较空质粒组和未处理组降低(P＜0.05).结论 pEGFPN1-dnEGFR能够提高胃癌细胞对放疗的敏感性.
目的 探討人錶皮生長因子(EGFR)顯性負性突變體真覈錶達載體(pEGFPN1-dnEGFR)對胃癌細胞放療敏感性的影響.方法 用pEGFPN1-dnEGFR轉染人胃癌細胞株SGC-7901和NCI-N87併聯閤放療,將兩種胃癌細胞分彆分為3組,即未處理組、pEGFP-N1空載體質粒轉染組(空質粒組)、pEGFPN1-dnEGFR質粒轉染組(目的 質粒組),用MTT法測定對兩種胃癌細胞增殖效應的影響,RT-PCR檢測細胞中Bax、Cyclin D1的mRNA錶達情況,Western blot檢測細胞中Bax、Cyclin D1蛋白錶達情況.結果 兩種胃癌細胞目的 質粒轉染組的抑製率較空質粒組和未處理組顯著提高(P＜0.05).RT-PCR顯示兩種胃癌細胞目的 質粒組Bax mRNA相對錶達彊度較空質粒組和未處理組升高;目的 質粒組Cyclin D1 mRNA相對錶達彊度較空質粒組和未處理組降低(P＜0.05).Western blot顯示兩種胃癌細胞目的 質粒組Bax蛋白錶達相對彊度較空質粒組和未處理組明顯升高;目的 質粒組Cyclin D1蛋白錶達相對錶達彊度分彆較空質粒組和未處理組降低(P＜0.05).結論 pEGFPN1-dnEGFR能夠提高胃癌細胞對放療的敏感性.
목적 탐토인표피생장인자(EGFR)현성부성돌변체진핵표체재체(pEGFPN1-dnEGFR)대위암세포방료민감성적영향.방법 용pEGFPN1-dnEGFR전염인위암세포주SGC-7901화NCI-N87병연합방료,장량충위암세포분별분위3조,즉미처리조、pEGFP-N1공재체질립전염조(공질립조)、pEGFPN1-dnEGFR질립전염조(목적 질립조),용MTT법측정대량충위암세포증식효응적영향,RT-PCR검측세포중Bax、Cyclin D1적mRNA표체정황,Western blot검측세포중Bax、Cyclin D1단백표체정황.결과 량충위암세포목적 질립전염조적억제솔교공질립조화미처리조현저제고(P＜0.05).RT-PCR현시량충위암세포목적 질립조Bax mRNA상대표체강도교공질립조화미처리조승고;목적 질립조Cyclin D1 mRNA상대표체강도교공질립조화미처리조강저(P＜0.05).Western blot현시량충위암세포목적 질립조Bax단백표체상대강도교공질립조화미처리조명현승고;목적 질립조Cyclin D1단백표체상대표체강도분별교공질립조화미처리조강저(P＜0.05).결론 pEGFPN1-dnEGFR능구제고위암세포대방료적민감성.
