中国无机分析化学
中國無機分析化學
중국무궤분석화학
CHINESE JOURNAL OF INORGANIC ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
z1期
14-16
,共3页
毛细管离子色谱%IonPac AS25%溴酸盐%饮用矿泉水%抑制电导
毛細管離子色譜%IonPac AS25%溴痠鹽%飲用礦泉水%抑製電導
모세관리자색보%IonPac AS25%추산염%음용광천수%억제전도
建立了直接进样-抑制电导-毛细管离子色谱法快速分离检测饮用矿泉水中痕量溴酸盐含量的分析方法.选用新型高效高容量、氢氧化物选择性的毛细管阴离子交换分离柱IonPac AS25,一步梯度淋洗条件下,13 min内完成了饮用矿泉水中痕量溴酸盐的定量分析.溴酸盐在0.20 μg/L至2.0 mg/L浓度范围内,线性良好,线性相关系数为0.9999,其检出限为0.10μg/L.对样品进行重复性实验,溴酸盐检测结果相对标准偏差(RSD)小于5%;进行加标回收实验,回收率介于81%~106%.方法选择性和重现性较好,准确度、精确度和灵敏度较高,适用于快速分离检测饮用矿泉水中痕量溴酸盐的含量.
建立瞭直接進樣-抑製電導-毛細管離子色譜法快速分離檢測飲用礦泉水中痕量溴痠鹽含量的分析方法.選用新型高效高容量、氫氧化物選擇性的毛細管陰離子交換分離柱IonPac AS25,一步梯度淋洗條件下,13 min內完成瞭飲用礦泉水中痕量溴痠鹽的定量分析.溴痠鹽在0.20 μg/L至2.0 mg/L濃度範圍內,線性良好,線性相關繫數為0.9999,其檢齣限為0.10μg/L.對樣品進行重複性實驗,溴痠鹽檢測結果相對標準偏差(RSD)小于5%;進行加標迴收實驗,迴收率介于81%~106%.方法選擇性和重現性較好,準確度、精確度和靈敏度較高,適用于快速分離檢測飲用礦泉水中痕量溴痠鹽的含量.
건립료직접진양-억제전도-모세관리자색보법쾌속분리검측음용광천수중흔량추산염함량적분석방법.선용신형고효고용량、경양화물선택성적모세관음리자교환분리주IonPac AS25,일보제도림세조건하,13 min내완성료음용광천수중흔량추산염적정량분석.추산염재0.20 μg/L지2.0 mg/L농도범위내,선성량호,선성상관계수위0.9999,기검출한위0.10μg/L.대양품진행중복성실험,추산염검측결과상대표준편차(RSD)소우5%;진행가표회수실험,회수솔개우81%~106%.방법선택성화중현성교호,준학도、정학도화령민도교고,괄용우쾌속분리검측음용광천수중흔량추산염적함량.