中国实用眼科杂志
中國實用眼科雜誌
중국실용안과잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL OPHTHALMOLOGY
2003年
2期
145-147
,共3页
陈珺%洪晶%吴景天%牛庆飞%金玲
陳珺%洪晶%吳景天%牛慶飛%金玲
진군%홍정%오경천%우경비%금령
钙调素%三氟啦嗪%细胞%培养的%视网膜色素上皮%环磷酸腺苷%蛋白激酶A
鈣調素%三氟啦嗪%細胞%培養的%視網膜色素上皮%環燐痠腺苷%蛋白激酶A
개조소%삼불랍진%세포%배양적%시망막색소상피%배린산선감%단백격매A
目的:检测TFP对培养的豚鼠RPE细胞cAMP浓度和PKA活性的影响.探讨CaM被抑制时,与cAMP-PKA信号系统相关性及在RPE细胞增殖调控中的作用.从信号传导角度探讨TFP抑制RPE细胞迁移和增殖的机制.方法:1.应用125I-cAMP试剂盒,采用放免法测定10umol/L TFP作用不同时间RPE细胞内cAMP浓度的变化.2.应用液闪法测定10umol/L TFP作用不同时间后,RPE细胞PKA活性的变化.结果:1.TFP对豚鼠RPE细胞cAMP浓度的影响:统计结果表明,与对照组cAMP值(0.4109±0.0931pmol/50ul)相比,TFP作用5分钟内即引起cAMP快速的升高达(0.8051±0.553pmol/50ul)(P＜0.01),直到3小时仍维持较高的水平(0.7285±0.0294pmol50ul)(P＜0.05).2.TFP对豚鼠RPE细胞PKA活性的影响:统计结果表明,与对照组PKA活性值(45.573±2.41cpm/mg protiein)相比,TFP作用5min内即引起PKA活性快速上升达(135.65±1.81cpm/nmg.protein)(P＜0.01),直至3h仍维持较高水平(65.95±5.01cpm/mg.protein)(P＜0.05).结论:1.在TFP抑制RPE细胞增殖过程中,cAMP-PKA信号系统呈上调趋势.2.在RPE细胞增殖抑制过程中,Ca2+-CaM系统与cAMP-PKA信号系统存在着拮抗关系.3.在TFP引起cAMP升高过程中,PDE失活起主导作用.
目的:檢測TFP對培養的豚鼠RPE細胞cAMP濃度和PKA活性的影響.探討CaM被抑製時,與cAMP-PKA信號繫統相關性及在RPE細胞增殖調控中的作用.從信號傳導角度探討TFP抑製RPE細胞遷移和增殖的機製.方法:1.應用125I-cAMP試劑盒,採用放免法測定10umol/L TFP作用不同時間RPE細胞內cAMP濃度的變化.2.應用液閃法測定10umol/L TFP作用不同時間後,RPE細胞PKA活性的變化.結果:1.TFP對豚鼠RPE細胞cAMP濃度的影響:統計結果錶明,與對照組cAMP值(0.4109±0.0931pmol/50ul)相比,TFP作用5分鐘內即引起cAMP快速的升高達(0.8051±0.553pmol/50ul)(P＜0.01),直到3小時仍維持較高的水平(0.7285±0.0294pmol50ul)(P＜0.05).2.TFP對豚鼠RPE細胞PKA活性的影響:統計結果錶明,與對照組PKA活性值(45.573±2.41cpm/mg protiein)相比,TFP作用5min內即引起PKA活性快速上升達(135.65±1.81cpm/nmg.protein)(P＜0.01),直至3h仍維持較高水平(65.95±5.01cpm/mg.protein)(P＜0.05).結論:1.在TFP抑製RPE細胞增殖過程中,cAMP-PKA信號繫統呈上調趨勢.2.在RPE細胞增殖抑製過程中,Ca2+-CaM繫統與cAMP-PKA信號繫統存在著拮抗關繫.3.在TFP引起cAMP升高過程中,PDE失活起主導作用.
목적:검측TFP대배양적돈서RPE세포cAMP농도화PKA활성적영향.탐토CaM피억제시,여cAMP-PKA신호계통상관성급재RPE세포증식조공중적작용.종신호전도각도탐토TFP억제RPE세포천이화증식적궤제.방법:1.응용125I-cAMP시제합,채용방면법측정10umol/L TFP작용불동시간RPE세포내cAMP농도적변화.2.응용액섬법측정10umol/L TFP작용불동시간후,RPE세포PKA활성적변화.결과:1.TFP대돈서RPE세포cAMP농도적영향:통계결과표명,여대조조cAMP치(0.4109±0.0931pmol/50ul)상비,TFP작용5분종내즉인기cAMP쾌속적승고체(0.8051±0.553pmol/50ul)(P＜0.01),직도3소시잉유지교고적수평(0.7285±0.0294pmol50ul)(P＜0.05).2.TFP대돈서RPE세포PKA활성적영향:통계결과표명,여대조조PKA활성치(45.573±2.41cpm/mg protiein)상비,TFP작용5min내즉인기PKA활성쾌속상승체(135.65±1.81cpm/nmg.protein)(P＜0.01),직지3h잉유지교고수평(65.95±5.01cpm/mg.protein)(P＜0.05).결론:1.재TFP억제RPE세포증식과정중,cAMP-PKA신호계통정상조추세.2.재RPE세포증식억제과정중,Ca2+-CaM계통여cAMP-PKA신호계통존재착길항관계.3.재TFP인기cAMP승고과정중,PDE실활기주도작용.
