中华传染病杂志
中華傳染病雜誌
중화전염병잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES
2007年
6期
332-337
,共6页
肝炎病毒,乙型%蛋白质前体%变异(遗传学)%多态性,限制性片段长度%序列分析%肝疾病
肝炎病毒,乙型%蛋白質前體%變異(遺傳學)%多態性,限製性片段長度%序列分析%肝疾病
간염병독,을형%단백질전체%변이(유전학)%다태성,한제성편단장도%서렬분석%간질병
目的 探讨HBV前S基因变异与疾病进展的关系.方法 收集无症状携带者(ASC)、慢性肝炎(CH)、肝炎肝硬化(LC)、肝细胞癌(HCC)患者血清138份,PCR扩增前S区基因.聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测前s2起始码变异,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析前S缺失变异,直接测序确定前C A1896、基本核心启动子(BCP)T1762/A1764变异.数据行X2检验.结果 HCC、LC组前S缺失变异检出率分别为56.3%和42.9%,高于CH组的11.8%和ASC组的8.1%(P＜0.01).前S2起始码变异检出率在HCC(50.0%)、LC(37.1%)组亦较CH(5.9%)、ASC(O)组高.前S缺失、前S2起始码变异在HBeAg阴性组的检出率分别为37.5%和36.1%,高于HBeAg阳性组的19.7%和7.6%(P＜0.01).分析前S基因、T1762/A1764、A1896单独或联合变异在HCC、LC组和CH、ASC组的分布,Fisher精确检验表明,T1762/A1764和前S基因的联合变异是影响疾病进展、导致严重肝病的重要因素(P=O).结论 严重肝病患者前S基因变异发生率高,有T1762/A1764联合前S基因变异HBV感染者的肝病易进展.
目的 探討HBV前S基因變異與疾病進展的關繫.方法 收集無癥狀攜帶者(ASC)、慢性肝炎(CH)、肝炎肝硬化(LC)、肝細胞癌(HCC)患者血清138份,PCR擴增前S區基因.聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性檢測前s2起始碼變異,聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)分析前S缺失變異,直接測序確定前C A1896、基本覈心啟動子(BCP)T1762/A1764變異.數據行X2檢驗.結果 HCC、LC組前S缺失變異檢齣率分彆為56.3%和42.9%,高于CH組的11.8%和ASC組的8.1%(P＜0.01).前S2起始碼變異檢齣率在HCC(50.0%)、LC(37.1%)組亦較CH(5.9%)、ASC(O)組高.前S缺失、前S2起始碼變異在HBeAg陰性組的檢齣率分彆為37.5%和36.1%,高于HBeAg暘性組的19.7%和7.6%(P＜0.01).分析前S基因、T1762/A1764、A1896單獨或聯閤變異在HCC、LC組和CH、ASC組的分佈,Fisher精確檢驗錶明,T1762/A1764和前S基因的聯閤變異是影響疾病進展、導緻嚴重肝病的重要因素(P=O).結論 嚴重肝病患者前S基因變異髮生率高,有T1762/A1764聯閤前S基因變異HBV感染者的肝病易進展.
목적 탐토HBV전S기인변이여질병진전적관계.방법 수집무증상휴대자(ASC)、만성간염(CH)、간염간경화(LC)、간세포암(HCC)환자혈청138빈,PCR확증전S구기인.취합매련반응-한제성편단장도다태성검측전s2기시마변이,취병희선알응효전영(PAGE)분석전S결실변이,직접측서학정전C A1896、기본핵심계동자(BCP)T1762/A1764변이.수거행X2검험.결과 HCC、LC조전S결실변이검출솔분별위56.3%화42.9%,고우CH조적11.8%화ASC조적8.1%(P＜0.01).전S2기시마변이검출솔재HCC(50.0%)、LC(37.1%)조역교CH(5.9%)、ASC(O)조고.전S결실、전S2기시마변이재HBeAg음성조적검출솔분별위37.5%화36.1%,고우HBeAg양성조적19.7%화7.6%(P＜0.01).분석전S기인、T1762/A1764、A1896단독혹연합변이재HCC、LC조화CH、ASC조적분포,Fisher정학검험표명,T1762/A1764화전S기인적연합변이시영향질병진전、도치엄중간병적중요인소(P=O).결론 엄중간병환자전S기인변이발생솔고,유T1762/A1764연합전S기인변이HBV감염자적간병역진전.
