CAJ | 학술논문

目的观察儿茶素对阿霉素肾病鼠血浆及肾皮质内皮素(ET)、一氧化氮(NO)表达的影响.方法将36只SD雌性大鼠随机分成正常组、肾病组、激素组、儿茶素预防组、儿茶素治疗组、儿茶素+激素联合治疗组共6组.应用生化法测定24 h各组尿蛋白排泄量、尿、血浆及肾局部中NO的浓度;应用放免法测定血浆及肾局部中ET的浓度;应用免疫组化法测定肾组织中固有细胞细胞增生核抗原(PCNA)的表达;并应用半定量评分法对各组大鼠病理改变进行计量分析.结果 (1)实验末,大鼠血浆及肾皮质中NO浓度以肾病组为最低(13.5±3.7,27.8±12.4),其他从低到高依次是儿茶素治疗组(25.3±5.3,42.5±1.9)、儿茶素预防组(36.8±5.3,55.5±15.4)、激素组(43.3±4.0,73.6±15.8)、儿茶素+激素联合治疗组(54.3±7.1,96.4±17.2)(F=62.3,79.4,P＜0.01);血浆及肾皮质中ET浓度则以肾病组最高(572±91,1 493±299),其他组从高到低顺序与NO浓度从低到高的顺序相同(F=54.8,146.8,P＜0.01),以儿茶素+激素联合治疗组为最低;各组与肾病组相比,差异均有显著意义.(2)各组肾小球系膜细胞、上皮细胞、内皮细胞,肾小管上皮细胞,血管内皮细胞中PCNA阳性表达率均低于肾病组(P＜0.05,<0.01).(3)各组肾病理积分儿茶素治疗组(6.8±0.8)>儿茶素预防组(6.5±1.0)>激素治疗组(4.4±0.9)>儿茶素+激素组(3.4±0.6),各组与肾病组(8.8±0.8)相比,差异有显著意义 (P分别<0.05,0.01).(4)肾病理积分与24 h尿蛋白的排泄量正相关,与肾皮质与血浆中NO负相关,与肾皮质及血浆中ET正相关,与肾组织中各部位PCNA表达正相关(P均<0.01).结论儿茶素可能通过上调肾局部及血浆中NO的含量,降低肾皮质及血浆中ET浓度,抑制肾小球、肾小管、肾间质及血管中固有细胞增殖,从而降低肾病大鼠24 h尿蛋白的排泄,延缓肾脏病理慢性进展.
목적관찰인다소대아매소신병서혈장급신피질내피소(ET)、일양화담(NO)표체적영향.방법장36지SD자성대서수궤분성정상조、신병조、격소조、인다소예방조、인다소치료조、인다소+격소연합치료조공6조.응용생화법측정24 h각조뇨단백배설량、뇨、혈장급신국부중NO적농도;응용방면법측정혈장급신국부중ET적농도;응용면역조화법측정신조직중고유세포세포증생핵항원(PCNA)적표체;병응용반정량평분법대각조대서병리개변진행계량분석.결과 (1)실험말,대서혈장급신피질중NO농도이신병조위최저(13.5±3.7,27.8±12.4),기타종저도고의차시인다소치료조(25.3±5.3,42.5±1.9)、인다소예방조(36.8±5.3,55.5±15.4)、격소조(43.3±4.0,73.6±15.8)、인다소+격소연합치료조(54.3±7.1,96.4±17.2)(F=62.3,79.4,P＜0.01);혈장급신피질중ET농도칙이신병조최고(572±91,1 493±299),기타조종고도저순서여NO농도종저도고적순서상동(F=54.8,146.8,P＜0.01),이인다소+격소연합치료조위최저;각조여신병조상비,차이균유현저의의.(2)각조신소구계막세포、상피세포、내피세포,신소관상피세포,혈관내피세포중PCNA양성표체솔균저우신병조(P＜0.05,<0.01).(3)각조신병리적분인다소치료조(6.8±0.8)>인다소예방조(6.5±1.0)>격소치료조(4.4±0.9)>인다소+격소조(3.4±0.6),각조여신병조(8.8±0.8)상비,차이유현저의의 (P분별<0.05,0.01).(4)신병리적분여24 h뇨단백적배설량정상관,여신피질여혈장중NO부상관,여신피질급혈장중ET정상관,여신조직중각부위PCNA표체정상관(P균<0.01).결론인다소가능통과상조신국부급혈장중NO적함량,강저신피질급혈장중ET농도,억제신소구、신소관、신간질급혈관중고유세포증식,종이강저신병대서24 h뇨단백적배설,연완신장병리만성진전.