白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2010年
9期
561-562
,共2页
费霞%王法春%江云伟%陈巧云%林江
費霞%王法春%江雲偉%陳巧雲%林江
비하%왕법춘%강운위%진교운%림강
骨髓增生异常综合征%细胞遗传学%20号染色体长臂部分缺失
骨髓增生異常綜閤徵%細胞遺傳學%20號染色體長臂部分缺失
골수증생이상종합정%세포유전학%20호염색체장비부분결실
目的 分析伴20号染色体长臂部分缺失(20q-)的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床和染色体核型特征.方法 对10例伴20q-的MDS患者的临床表现、实验室检查、染色体改变及病程转归进行总结分析.结果 伴20q-的MDS多表现为三系血细胞减少,骨髓增生活跃或明显活跃9例(90%),以红系和粒系病态造血常见,10例伴有20q-的MDS中单纯20q-异常8例(80%),难治性血细胞减少伴有多系发育异常(RCMD)6例,难治性贫血伴有原始细胞过多-Ⅰ(RAEB-Ⅰ)2例,2例伴复杂核型的患者均为难治性贫血伴有原始细胞过多-Ⅱ(RAEB-Ⅱ);2例患者转化为急性髓系白血病(AML-M1和AML-M2a).结论 20q-可能是血液肿瘤中一种早期和初步的细胞遗传学改变,伴20q-的MDS以三系血细胞减少和病态造血常见,大多为低危组MDS,附加异常常累及5、7、8、14和17号染色体;单纯20q-比合并其他核型异常者生存期长.
目的 分析伴20號染色體長臂部分缺失(20q-)的骨髓增生異常綜閤徵(MDS)患者的臨床和染色體覈型特徵.方法 對10例伴20q-的MDS患者的臨床錶現、實驗室檢查、染色體改變及病程轉歸進行總結分析.結果 伴20q-的MDS多錶現為三繫血細胞減少,骨髓增生活躍或明顯活躍9例(90%),以紅繫和粒繫病態造血常見,10例伴有20q-的MDS中單純20q-異常8例(80%),難治性血細胞減少伴有多繫髮育異常(RCMD)6例,難治性貧血伴有原始細胞過多-Ⅰ(RAEB-Ⅰ)2例,2例伴複雜覈型的患者均為難治性貧血伴有原始細胞過多-Ⅱ(RAEB-Ⅱ);2例患者轉化為急性髓繫白血病(AML-M1和AML-M2a).結論 20q-可能是血液腫瘤中一種早期和初步的細胞遺傳學改變,伴20q-的MDS以三繫血細胞減少和病態造血常見,大多為低危組MDS,附加異常常纍及5、7、8、14和17號染色體;單純20q-比閤併其他覈型異常者生存期長.
목적 분석반20호염색체장비부분결실(20q-)적골수증생이상종합정(MDS)환자적림상화염색체핵형특정.방법 대10례반20q-적MDS환자적림상표현、실험실검사、염색체개변급병정전귀진행총결분석.결과 반20q-적MDS다표현위삼계혈세포감소,골수증생활약혹명현활약9례(90%),이홍계화립계병태조혈상견,10례반유20q-적MDS중단순20q-이상8례(80%),난치성혈세포감소반유다계발육이상(RCMD)6례,난치성빈혈반유원시세포과다-Ⅰ(RAEB-Ⅰ)2례,2례반복잡핵형적환자균위난치성빈혈반유원시세포과다-Ⅱ(RAEB-Ⅱ);2례환자전화위급성수계백혈병(AML-M1화AML-M2a).결론 20q-가능시혈액종류중일충조기화초보적세포유전학개변,반20q-적MDS이삼계혈세포감소화병태조혈상견,대다위저위조MDS,부가이상상루급5、7、8、14화17호염색체;단순20q-비합병기타핵형이상자생존기장.
