CAJ | 학술논문

目的:评价顺铂不同给药方案同期放化疗治疗鼻咽癌的急性毒副反应及耐受性.方法:2012年3月-10月共160例患者进入本研究,按顺铂不同给药方案随机分为八组(A组、DDP100mg/m2,d1,q4w;B组、DDP100mg/m2,分三天用,q4w;C组、DDP80mg/m2,d1,q4w;D组、DDP80mg/m2,分三天用,q4w;E组、DDP100mg/m2,d1,q3w;F组、DDP100mg/m2,分三天用,q3w;G组、DDP80mg/m2,d1,q3w;H组、DDP80mg/m2,分三天用,q3w),均行2周期化疗.各组放疗方案相同,采用常规放疗或调强适形放疗,原发肿瘤和阳性淋巴结总剂量为62~78Gy.结果:主要的急性毒副反应包括:白细胞减少(A组:85%,B组:90%,C组:95%,D组:90%,E组:95%,F组:90%,G组:95%,H组:90%;χ2=5.312,P=0.622),贫血(A组:95%,B组:85%,C组:90%,D组:85%,E组:100%,F组:95%,G组:80%,H组:100%;χ2=13.543,P=0.060),呕吐(A组:100%,B组:100%,C组:100%,D组:100%,E组:100%,F组:100%,G组:90%,H组:90%;χ2=22.534,P=0.068),体重下降(A组:100%,B组:100%,C组:95%,D组:95%,E组:100%,F组:95%,G组:95%,H组:100%;χ2=9.150,P=0.821),皮肤反应、粘膜反应、口干各组发生率均为100%.各组急性毒副反应发生率无显著差异,所有的并发症经对症支持治疗后均能恢复.结论:顺铂100mg/m2与80mg/m2及不同的剂量分割和间隔时间同步化疗治疗鼻咽癌的急性毒副反应发生率无显著差异,患者均能耐受.
목적:평개순박불동급약방안동기방화료치료비인암적급성독부반응급내수성.방법:2012년3월-10월공160례환자진입본연구,안순박불동급약방안수궤분위팔조(A조、DDP100mg/m2,d1,q4w;B조、DDP100mg/m2,분삼천용,q4w;C조、DDP80mg/m2,d1,q4w;D조、DDP80mg/m2,분삼천용,q4w;E조、DDP100mg/m2,d1,q3w;F조、DDP100mg/m2,분삼천용,q3w;G조、DDP80mg/m2,d1,q3w;H조、DDP80mg/m2,분삼천용,q3w),균행2주기화료.각조방료방안상동,채용상규방료혹조강괄형방료,원발종류화양성림파결총제량위62~78Gy.결과:주요적급성독부반응포괄:백세포감소(A조:85%,B조:90%,C조:95%,D조:90%,E조:95%,F조:90%,G조:95%,H조:90%;χ2=5.312,P=0.622),빈혈(A조:95%,B조:85%,C조:90%,D조:85%,E조:100%,F조:95%,G조:80%,H조:100%;χ2=13.543,P=0.060),구토(A조:100%,B조:100%,C조:100%,D조:100%,E조:100%,F조:100%,G조:90%,H조:90%;χ2=22.534,P=0.068),체중하강(A조:100%,B조:100%,C조:95%,D조:95%,E조:100%,F조:95%,G조:95%,H조:100%;χ2=9.150,P=0.821),피부반응、점막반응、구간각조발생솔균위100%.각조급성독부반응발생솔무현저차이,소유적병발증경대증지지치료후균능회복.결론:순박100mg/m2여80mg/m2급불동적제량분할화간격시간동보화료치료비인암적급성독부반응발생솔무현저차이,환자균능내수.