CAJ | 학술논문

[目的]研究乌头碱对体外培养的大鼠睾丸支持细胞的毒性.[方法]无菌制备18～20日龄SD大鼠的睾丸支持细胞,通过Tris-Hcl低渗处理进行细胞纯化,采用HE染色、瑞氏-吉姆萨染色进行细胞鉴定.然后用MTT法(四唑盐比色法)检测浓度为0、5×101、5×102、5×103、5×104 ng/ml的乌头碱对大鼠睾丸支持细胞活力的影响,并用乳酸试剂盒检测乌头碱对支持细胞乳酸分泌功能的影响.[结果]MTT结果显示:乌头碱作用24 h后,各剂量组对大鼠睾丸支持细胞的增殖均有促进作用;作用48 h后,低剂量乌头碱(5×101、5×102 ng/m)对大鼠睾丸支持细胞的增殖有促进作用;高剂量乌头碱(5×103,、504 ng/ml)抑制支持细胞的增殖.乳酸测定结果显示:乌头碱作用24 h后,各剂量组乳酸分泌量均增加,乌头碱剂量为5×104 ng/ml时,乳酸分泌量增加率降低.[结论]低剂量乌头碱可促进大鼠睾丸支持细胞的增殖及乳酸分泌量的增加,高剂量乌头碱可抑制大鼠睾丸支持细胞的增殖,降低其对乳酸分泌的刺激作用.
[목적]연구오두감대체외배양적대서고환지지세포적독성.[방법]무균제비18～20일령SD대서적고환지지세포,통과Tris-Hcl저삼처리진행세포순화,채용HE염색、서씨-길모살염색진행세포감정.연후용MTT법(사서염비색법)검측농도위0、5×101、5×102、5×103、5×104 ng/ml적오두감대대서고환지지세포활력적영향,병용유산시제합검측오두감대지지세포유산분비공능적영향.[결과]MTT결과현시:오두감작용24 h후,각제량조대대서고환지지세포적증식균유촉진작용;작용48 h후,저제량오두감(5×101、5×102 ng/m)대대서고환지지세포적증식유촉진작용;고제량오두감(5×103,、504 ng/ml)억제지지세포적증식.유산측정결과현시:오두감작용24 h후,각제량조유산분비량균증가,오두감제량위5×104 ng/ml시,유산분비량증가솔강저.[결론]저제량오두감가촉진대서고환지지세포적증식급유산분비량적증가,고제량오두감가억제대서고환지지세포적증식,강저기대유산분비적자격작용.