CAJ | 학술논문

[目的]为了对荔枝果皮中克隆的APX基因进行cDNA序列分析.[方法]采用RT-PCR和RACE技术从荔枝果皮中扩增克隆抗坏血酸过氧化物酶基因.利用NCBI的ORF Finder程序分析克隆基因的序列,然后将ORF转换成氨基酸序列,进行BLASTX和BLASTN分析,最后用dnasis max2.6pro软件将荔枝与胡瓜、加杨等8种植物进行APX氨基酸序列配比和进化树分析.[结果]该基因cDNA全长1 118 bp,含有645 bp的ORF,编码214个氨基酸.它编码的氨基酸序列与胡瓜、加杨、龙眼、落花生、豌豆、芸苔、帕拉港橡胶树和紫花苜蓿编码的氨基酸序列的同源性分别为83 %、89 %、97 %、78 %、84 %、75 %、79 %和85 %.推测该蛋白的分子式为C1946H3249N645O827S142,相对分子质量为53 466.5,等电点为5.16,理论推导半衰期大于10 h.[结论]该基因的克隆与cDNA序列分析为采后荔枝果皮中抗坏血酸过氧化物酶的基因工程操作奠定了基础.因cDNA全长1 118 bp,含有645 bp的ORF,编码214个氨基酸.它编码的氨基酸序列与胡瓜、加杨、龙眼、落花生、豆、芸苔、帕拉港橡胶树和紫花苜蓿编码的氨基酸序列的同源性分别为83 %、89 %、97 %、78 %、84 %、75 %、79 %和85 %.推测该蛋白的分子式为C1946H3249N645O827S142,相对分子质量为53 466.5,等电点为5.16,理论推导半衰期大于10 h.[结论]该基因的克隆与cDNA序列分析为采后荔枝果皮中抗坏血酸过氧化物酶的基因工程操作奠定了基础.因cDNA
[목적]위료대려지과피중극륭적APX기인진행cDNA서렬분석.[방법]채용RT-PCR화RACE기술종려지과피중확증극륭항배혈산과양화물매기인.이용NCBI적ORF Finder정서분석극륭기인적서렬,연후장ORF전환성안기산서렬,진행BLASTX화BLASTN분석,최후용dnasis max2.6pro연건장려지여호과、가양등8충식물진행APX안기산서렬배비화진화수분석.[결과]해기인cDNA전장1 118 bp,함유645 bp적ORF,편마214개안기산.타편마적안기산서렬여호과、가양、용안、락화생、완두、예태、파랍항상효수화자화목숙편마적안기산서렬적동원성분별위83 %、89 %、97 %、78 %、84 %、75 %、79 %화85 %.추측해단백적분자식위C1946H3249N645O827S142,상대분자질량위53 466.5,등전점위5.16,이론추도반쇠기대우10 h.[결론]해기인적극륭여cDNA서렬분석위채후려지과피중항배혈산과양화물매적기인공정조작전정료기출.인cDNA전장1 118 bp,함유645 bp적ORF,편마214개안기산.타편마적안기산서렬여호과、가양、용안、락화생、두、예태、파랍항상효수화자화목숙편마적안기산서렬적동원성분별위83 %、89 %、97 %、78 %、84 %、75 %、79 %화85 %.추측해단백적분자식위C1946H3249N645O827S142,상대분자질량위53 466.5,등전점위5.16,이론추도반쇠기대우10 h.[결론]해기인적극륭여cDNA서렬분석위채후려지과피중항배혈산과양화물매적기인공정조작전정료기출.인cDNA