中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2008年
2期
1-3
,共3页
冯海华%赵丽红%闭兴明%李光凤%岳占碰%李春义%邓旭明
馮海華%趙麗紅%閉興明%李光鳳%嶽佔踫%李春義%鄧旭明
풍해화%조려홍%폐흥명%리광봉%악점팽%리춘의%산욱명
IGF1%鹿茸%干细胞%梅花鹿
IGF1%鹿茸%榦細胞%梅花鹿
IGF1%록용%간세포%매화록
[研究目的]利用细胞培养技术,探讨胰岛素样生长因子(IGFI)对生长30d的鹿茸体外培养不同代数梅花鹿鹿茸生长中心干细胞(鹿茸干细胞)的影响;[方法]原代分离、培养生长30d的鹿茸的梅花鹿鹿茸干细胞,将第2代、5代、8代鹿茸干细胞经含有不同浓度的 IGF1(0,1,3,和 10 nM)作用后,在培养24h 后用 3H-胸腺嘧啶核苷测定法检测每分钟衰变数(DPM)值;[结果]取材于生长30d鹿茸的干细胞,全部 IGF1 处理组(1,3,10nM)都显著高于对照组(0nM)(p<0.01).3个不同浓度 IGFⅠ处理组的平均值和最高值都是离体培养2代的细胞最低(分别为2987和3743 DPM/mg蛋白),而培养5代的细胞最高(分别为10320 和 12180 DPM/mg蛋白),第8代的细胞又开始下降(分别为8754和 11568 DPM/mg 蛋白);[结论]IGF1 能够促进鹿茸干细胞分裂增殖.生长 30d 鹿茸的干细胞在离体培养,不同培养时期的鹿茸干细胞对IGFⅠ刺激的敏感度不同.
[研究目的]利用細胞培養技術,探討胰島素樣生長因子(IGFI)對生長30d的鹿茸體外培養不同代數梅花鹿鹿茸生長中心榦細胞(鹿茸榦細胞)的影響;[方法]原代分離、培養生長30d的鹿茸的梅花鹿鹿茸榦細胞,將第2代、5代、8代鹿茸榦細胞經含有不同濃度的 IGF1(0,1,3,和 10 nM)作用後,在培養24h 後用 3H-胸腺嘧啶覈苷測定法檢測每分鐘衰變數(DPM)值;[結果]取材于生長30d鹿茸的榦細胞,全部 IGF1 處理組(1,3,10nM)都顯著高于對照組(0nM)(p<0.01).3箇不同濃度 IGFⅠ處理組的平均值和最高值都是離體培養2代的細胞最低(分彆為2987和3743 DPM/mg蛋白),而培養5代的細胞最高(分彆為10320 和 12180 DPM/mg蛋白),第8代的細胞又開始下降(分彆為8754和 11568 DPM/mg 蛋白);[結論]IGF1 能夠促進鹿茸榦細胞分裂增殖.生長 30d 鹿茸的榦細胞在離體培養,不同培養時期的鹿茸榦細胞對IGFⅠ刺激的敏感度不同.
[연구목적]이용세포배양기술,탐토이도소양생장인자(IGFI)대생장30d적록용체외배양불동대수매화록록용생장중심간세포(록용간세포)적영향;[방법]원대분리、배양생장30d적록용적매화록록용간세포,장제2대、5대、8대록용간세포경함유불동농도적 IGF1(0,1,3,화 10 nM)작용후,재배양24h 후용 3H-흉선밀정핵감측정법검측매분종쇠변수(DPM)치;[결과]취재우생장30d록용적간세포,전부 IGF1 처리조(1,3,10nM)도현저고우대조조(0nM)(p<0.01).3개불동농도 IGFⅠ처리조적평균치화최고치도시리체배양2대적세포최저(분별위2987화3743 DPM/mg단백),이배양5대적세포최고(분별위10320 화 12180 DPM/mg단백),제8대적세포우개시하강(분별위8754화 11568 DPM/mg 단백);[결론]IGF1 능구촉진록용간세포분렬증식.생장 30d 록용적간세포재리체배양,불동배양시기적록용간세포대IGFⅠ자격적민감도불동.
