中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2008年
22期
1714-1716
,共3页
罗益民%胡文洁%杨林西%吴福国
囉益民%鬍文潔%楊林西%吳福國
라익민%호문길%양림서%오복국
自由能%反义寡核苷酸%Bcl-xl%MCF-7
自由能%反義寡覈苷痠%Bcl-xl%MCF-7
자유능%반의과핵감산%Bcl-xl%MCF-7
目的:观察结合于Bcl-xl mRNA上低结合自由能区域的反义寡核苷酸对Bcl-xl基因的抑制效应.方法:利用软件分析Bcl-xl mRNA上的低结合自由能区域,并针对这一区域合成反义寡核苷酸As587;转染高表达Bchd的人乳腺癌细胞系MCF-7;实验分空白对照组、反义组(As587组)和错义组(Sc587组),转染后检测各组细胞的增殖、Bcl-xl基因及蛋白表达有无变化.结果:As587组与Sc587组相比,转染72 h后细胞抑制率差异有统计学意义,P＜0.01;凝胶电泳分析Bcl-xl/β-actin比值分别为0.39和0.79,P＜0.05,Bcl-Xl蛋白水平亦明显下降,P＜0.01.结论:计算机软件辅助设计反义寡核苷酸是一种可靠的方法,以此方法设计的反义核酸As587在体外能抑制Bcl-xl基因的表达.
目的:觀察結閤于Bcl-xl mRNA上低結閤自由能區域的反義寡覈苷痠對Bcl-xl基因的抑製效應.方法:利用軟件分析Bcl-xl mRNA上的低結閤自由能區域,併針對這一區域閤成反義寡覈苷痠As587;轉染高錶達Bchd的人乳腺癌細胞繫MCF-7;實驗分空白對照組、反義組(As587組)和錯義組(Sc587組),轉染後檢測各組細胞的增殖、Bcl-xl基因及蛋白錶達有無變化.結果:As587組與Sc587組相比,轉染72 h後細胞抑製率差異有統計學意義,P＜0.01;凝膠電泳分析Bcl-xl/β-actin比值分彆為0.39和0.79,P＜0.05,Bcl-Xl蛋白水平亦明顯下降,P＜0.01.結論:計算機軟件輔助設計反義寡覈苷痠是一種可靠的方法,以此方法設計的反義覈痠As587在體外能抑製Bcl-xl基因的錶達.
목적:관찰결합우Bcl-xl mRNA상저결합자유능구역적반의과핵감산대Bcl-xl기인적억제효응.방법:이용연건분석Bcl-xl mRNA상적저결합자유능구역,병침대저일구역합성반의과핵감산As587;전염고표체Bchd적인유선암세포계MCF-7;실험분공백대조조、반의조(As587조)화착의조(Sc587조),전염후검측각조세포적증식、Bcl-xl기인급단백표체유무변화.결과:As587조여Sc587조상비,전염72 h후세포억제솔차이유통계학의의,P＜0.01;응효전영분석Bcl-xl/β-actin비치분별위0.39화0.79,P＜0.05,Bcl-Xl단백수평역명현하강,P＜0.01.결론:계산궤연건보조설계반의과핵감산시일충가고적방법,이차방법설계적반의핵산As587재체외능억제Bcl-xl기인적표체.
