有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2009年
2期
239-244
,共6页
9,10-二芳基吖啶%合成%水介质%双甲酮
9,10-二芳基吖啶%閤成%水介質%雙甲酮
9,10-이방기아정%합성%수개질%쌍갑동
水介质中在十二烷基磺酸钠(SDS)催化下,席夫碱与双甲酮反应合成了一系列9,10-二芳基吖啶衍生物,同时分离得到一种中间产物.所有产物的结构通过红外光谱和1H NMR光谱确定,产物10-(4-氯苯基)-9-(4-甲氧基苯基)-3,3,6,6-四甲基-3,4,6,7,9,10-六氢化吖啶-1,8(2H,SH)-二酮(3i)和中间产物2-{4-氯苯基一[2-(4-甲氧基苯基氨基)-4,4-二甲基-6-氧代环已-1-烯基]甲基)-3-羟基-5,5-二甲基环已-2-烯酮(4h)的结构还通过单晶X射线衍射分析确证.
水介質中在十二烷基磺痠鈉(SDS)催化下,席伕堿與雙甲酮反應閤成瞭一繫列9,10-二芳基吖啶衍生物,同時分離得到一種中間產物.所有產物的結構通過紅外光譜和1H NMR光譜確定,產物10-(4-氯苯基)-9-(4-甲氧基苯基)-3,3,6,6-四甲基-3,4,6,7,9,10-六氫化吖啶-1,8(2H,SH)-二酮(3i)和中間產物2-{4-氯苯基一[2-(4-甲氧基苯基氨基)-4,4-二甲基-6-氧代環已-1-烯基]甲基)-3-羥基-5,5-二甲基環已-2-烯酮(4h)的結構還通過單晶X射線衍射分析確證.
수개질중재십이완기광산납(SDS)최화하,석부감여쌍갑동반응합성료일계렬9,10-이방기아정연생물,동시분리득도일충중간산물.소유산물적결구통과홍외광보화1H NMR광보학정,산물10-(4-록분기)-9-(4-갑양기분기)-3,3,6,6-사갑기-3,4,6,7,9,10-륙경화아정-1,8(2H,SH)-이동(3i)화중간산물2-{4-록분기일[2-(4-갑양기분기안기)-4,4-이갑기-6-양대배이-1-희기]갑기)-3-간기-5,5-이갑기배이-2-희동(4h)적결구환통과단정X사선연사분석학증.
