中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
3期
496-500
,共5页
聚乙烯吡咯烷酮%磁性纳米粒%磁性脂质体%载体材料%Fe3O4%司莫司汀
聚乙烯吡咯烷酮%磁性納米粒%磁性脂質體%載體材料%Fe3O4%司莫司汀
취을희필각완동%자성납미립%자성지질체%재체재료%Fe3O4%사막사정
背景:经作者检索,未见到有关制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体方面的相关报道.目的:制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体,并对其表征进行分析.设计、时间及地点:观察性实验,于2007-03/09在国家卫生部纳米生物技术重点实验室完成.材料:司莫司汀由浙江瑞新药业股份有限公司提供.聚乙烯吡咯烷酮由美国Sigma公司提供.方法:加入聚乙烯吡略烷酮作为磁性粒子包裹剂制备水基磁流体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷刚磁件脂质体.主要观察指标:运用透射电镜和PE热分析系统对磁流体进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验.用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对脂质体进行表征,HPLC法榆验其中司莫司汀的包封率.结果:干燥聚乙烯吡咯烷酮磁性粒子近似球形,粒径10～40 nm.居里温度在120-140℃.其磁流体在高频交变磁场下可升温至40～46℃并保持恒定.以此磁性材料为载体制成的司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体的平均粒径为126.1 nm,其中含有Fe3O4成分,药物包封率达到65.48%.结论:采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体.所制备的脂质体粒径均匀,分布范围窄,药物含量稳定.
揹景:經作者檢索,未見到有關製備司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂質體方麵的相關報道.目的:製備司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂質體,併對其錶徵進行分析.設計、時間及地點:觀察性實驗,于2007-03/09在國傢衛生部納米生物技術重點實驗室完成.材料:司莫司汀由浙江瑞新藥業股份有限公司提供.聚乙烯吡咯烷酮由美國Sigma公司提供.方法:加入聚乙烯吡略烷酮作為磁性粒子包裹劑製備水基磁流體,採用反相蒸髮超聲法加高速攪拌製備司莫司汀聚乙烯吡咯烷剛磁件脂質體.主要觀察指標:運用透射電鏡和PE熱分析繫統對磁流體進行錶徵,在高頻交變磁場下進行體外加熱試驗.用透射電鏡、圖像分析繫統和能譜儀對脂質體進行錶徵,HPLC法榆驗其中司莫司汀的包封率.結果:榦燥聚乙烯吡咯烷酮磁性粒子近似毬形,粒徑10～40 nm.居裏溫度在120-140℃.其磁流體在高頻交變磁場下可升溫至40～46℃併保持恆定.以此磁性材料為載體製成的司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂質體的平均粒徑為126.1 nm,其中含有Fe3O4成分,藥物包封率達到65.48%.結論:採用反相蒸髮超聲法加高速攪拌可製備納米級司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂質體.所製備的脂質體粒徑均勻,分佈範圍窄,藥物含量穩定.
배경:경작자검색,미견도유관제비사막사정취을희필각완동자성지질체방면적상관보도.목적:제비사막사정취을희필각완동자성지질체,병대기표정진행분석.설계、시간급지점:관찰성실험,우2007-03/09재국가위생부납미생물기술중점실험실완성.재료:사막사정유절강서신약업고빈유한공사제공.취을희필각완동유미국Sigma공사제공.방법:가입취을희필략완동작위자성입자포과제제비수기자류체,채용반상증발초성법가고속교반제비사막사정취을희필각완강자건지질체.주요관찰지표:운용투사전경화PE열분석계통대자류체진행표정,재고빈교변자장하진행체외가열시험.용투사전경、도상분석계통화능보의대지질체진행표정,HPLC법유험기중사막사정적포봉솔.결과:간조취을희필각완동자성입자근사구형,립경10～40 nm.거리온도재120-140℃.기자류체재고빈교변자장하가승온지40～46℃병보지항정.이차자성재료위재체제성적사막사정취을희필각완동자성지질체적평균립경위126.1 nm,기중함유Fe3O4성분,약물포봉솔체도65.48%.결론:채용반상증발초성법가고속교반가제비납미급사막사정취을희필각완동자성지질체.소제비적지질체립경균균,분포범위착,약물함량은정.
