蚕业科学
蠶業科學
잠업과학
ACTA SERICOLOGICA SINICA
2009年
3期
562-568
,共7页
王成龙%曹平生%吴姗%王志翔%木口憲爾%凌尔军
王成龍%曹平生%吳姍%王誌翔%木口憲爾%凌爾軍
왕성룡%조평생%오산%왕지상%목구헌이%릉이군
家蚕%造血器官%组织培养%血细胞%激素调节
傢蠶%造血器官%組織培養%血細胞%激素調節
가잠%조혈기관%조직배양%혈세포%격소조절
采用已建立的家蚕( Bombyx mori )造血器官(HPO)体外培养系统,研究了2种蜕皮激素ecdysone和20-hydroxyecdysone (20E)以及保幼激素类似物methoprene对体外培养的家蚕HPO造血功能的调节作用.添加 0.005～0.5 μg/mL 20E可促进5龄第2天幼虫(V-2) HPO的血细胞增殖和释放,但会抑制熟蚕开始时期(W-0) HPO的血细胞增殖和释放;添加低浓度(0.036 5 μg/mL)ecdysone可以促进V-2和W-0期HPO的血细胞增殖及释放,高浓度(0.365～3.650 μg/mL)ecdysone对血细胞增殖无促进作用,但有促进血细胞释放作用;添加低浓度 (2 μg/mL) methoprene不会阻止HPO的血细胞增殖,但抑制血细胞的释放,高浓度 (20～200 μg/mL) methoprene可抑制HPO的血细胞增殖和释放.此外,0.036 5 μg/mL ecdysone与 2 μg/mL methoprene共同处理时,ecdysone可以掩盖methoprene抑制血细胞释放的作用.研究结果表明,ecdysone和20E对家蚕HPO的造血功能起促进作用,而methoprene则起抑制作用,ecdysone可以拮抗methoprene抑制血细胞释放的作用.
採用已建立的傢蠶( Bombyx mori )造血器官(HPO)體外培養繫統,研究瞭2種蛻皮激素ecdysone和20-hydroxyecdysone (20E)以及保幼激素類似物methoprene對體外培養的傢蠶HPO造血功能的調節作用.添加 0.005～0.5 μg/mL 20E可促進5齡第2天幼蟲(V-2) HPO的血細胞增殖和釋放,但會抑製熟蠶開始時期(W-0) HPO的血細胞增殖和釋放;添加低濃度(0.036 5 μg/mL)ecdysone可以促進V-2和W-0期HPO的血細胞增殖及釋放,高濃度(0.365～3.650 μg/mL)ecdysone對血細胞增殖無促進作用,但有促進血細胞釋放作用;添加低濃度 (2 μg/mL) methoprene不會阻止HPO的血細胞增殖,但抑製血細胞的釋放,高濃度 (20～200 μg/mL) methoprene可抑製HPO的血細胞增殖和釋放.此外,0.036 5 μg/mL ecdysone與 2 μg/mL methoprene共同處理時,ecdysone可以掩蓋methoprene抑製血細胞釋放的作用.研究結果錶明,ecdysone和20E對傢蠶HPO的造血功能起促進作用,而methoprene則起抑製作用,ecdysone可以拮抗methoprene抑製血細胞釋放的作用.
채용이건립적가잠( Bombyx mori )조혈기관(HPO)체외배양계통,연구료2충세피격소ecdysone화20-hydroxyecdysone (20E)이급보유격소유사물methoprene대체외배양적가잠HPO조혈공능적조절작용.첨가 0.005～0.5 μg/mL 20E가촉진5령제2천유충(V-2) HPO적혈세포증식화석방,단회억제숙잠개시시기(W-0) HPO적혈세포증식화석방;첨가저농도(0.036 5 μg/mL)ecdysone가이촉진V-2화W-0기HPO적혈세포증식급석방,고농도(0.365～3.650 μg/mL)ecdysone대혈세포증식무촉진작용,단유촉진혈세포석방작용;첨가저농도 (2 μg/mL) methoprene불회조지HPO적혈세포증식,단억제혈세포적석방,고농도 (20～200 μg/mL) methoprene가억제HPO적혈세포증식화석방.차외,0.036 5 μg/mL ecdysone여 2 μg/mL methoprene공동처리시,ecdysone가이엄개methoprene억제혈세포석방적작용.연구결과표명,ecdysone화20E대가잠HPO적조혈공능기촉진작용,이methoprene칙기억제작용,ecdysone가이길항methoprene억제혈세포석방적작용.
