高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2009年
10期
1956-1959
,共4页
曾延波%赵弟海%李蕾%王练%沈兵%奚奇辉%张萌萌
曾延波%趙弟海%李蕾%王練%瀋兵%奚奇輝%張萌萌
증연파%조제해%리뢰%왕련%침병%해기휘%장맹맹
双水相%吡啶离子液体%高效液相色谱%喹诺酮药物检测%牛奶
雙水相%吡啶離子液體%高效液相色譜%喹諾酮藥物檢測%牛奶
쌍수상%필정리자액체%고효액상색보%규낙동약물검측%우내
建立了吡啶离子液体双水相-高效液相色谱同时测定牛奶中噁喹酸、萘啶酸及氟甲喹3种喹诺酮药物残留的方法.牛奶样品经氯化钠和磷酸混合溶液提取后,采用吡啶离子液体N-乙基-2-甲基吡啶溴化盐([EMPy]Br)和K2HPO4形成的双水相体系萃取富集,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,紫外检测.该方法对噁喹酸、萘啶酸和氟甲喹测定的线性范围分别为0.3～15,0.5～20和0.5～25 μg/mL,相关系数(r)均大于0.9997,3种药物的检出限在8～10 μg/kg之间.对不同加标浓度的牛奶样品测定,绝对回收率均在86.4% ～94.8%范围内,相对标准偏差为3.6% ～8.3%.该方法对牛奶中喹诺酮药物残留的检测具有简单、快速、环保和灵敏度高等优点.
建立瞭吡啶離子液體雙水相-高效液相色譜同時測定牛奶中噁喹痠、萘啶痠及氟甲喹3種喹諾酮藥物殘留的方法.牛奶樣品經氯化鈉和燐痠混閤溶液提取後,採用吡啶離子液體N-乙基-2-甲基吡啶溴化鹽([EMPy]Br)和K2HPO4形成的雙水相體繫萃取富集,以0.1%燐痠水溶液-乙腈為流動相,梯度洗脫,紫外檢測.該方法對噁喹痠、萘啶痠和氟甲喹測定的線性範圍分彆為0.3～15,0.5～20和0.5～25 μg/mL,相關繫數(r)均大于0.9997,3種藥物的檢齣限在8～10 μg/kg之間.對不同加標濃度的牛奶樣品測定,絕對迴收率均在86.4% ～94.8%範圍內,相對標準偏差為3.6% ～8.3%.該方法對牛奶中喹諾酮藥物殘留的檢測具有簡單、快速、環保和靈敏度高等優點.
건립료필정리자액체쌍수상-고효액상색보동시측정우내중오규산、내정산급불갑규3충규낙동약물잔류적방법.우내양품경록화납화린산혼합용액제취후,채용필정리자액체N-을기-2-갑기필정추화염([EMPy]Br)화K2HPO4형성적쌍수상체계췌취부집,이0.1%린산수용액-을정위류동상,제도세탈,자외검측.해방법대오규산、내정산화불갑규측정적선성범위분별위0.3～15,0.5～20화0.5～25 μg/mL,상관계수(r)균대우0.9997,3충약물적검출한재8～10 μg/kg지간.대불동가표농도적우내양품측정,절대회수솔균재86.4% ～94.8%범위내,상대표준편차위3.6% ～8.3%.해방법대우내중규낙동약물잔류적검측구유간단、쾌속、배보화령민도고등우점.
