细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2009年
10期
942-944,946
,共4页
夏虎%蔡绍曦%骆利敏%于化鹏%佟万成
夏虎%蔡紹晞%駱利敏%于化鵬%佟萬成
하호%채소희%락리민%우화붕%동만성
Toll样受体3%胸腺基质淋巴细胞生成素%呼吸道合胞病毒
Toll樣受體3%胸腺基質淋巴細胞生成素%呼吸道閤胞病毒
Toll양수체3%흉선기질림파세포생성소%호흡도합포병독
目的:探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染呼吸道上皮细胞16HBE对Toll样受体3(TLR3)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)mRNA表达的影响,并探索Th1/Th2细胞因子IFN-γ/IL-4对RSV感染16HBE细胞TLR3和TSLPmRNA表达的作用.方法:利用Hep-2细胞扩增病毒,并进行病毒毒力鉴定;不同浓度人工合成双链RNA(dsRNA)聚肌胞加入细胞培养基中,实时荧光定量RT-PCR检测16HBE细胞TLR3mRNA和TSLP mRNA表达水平变化;RSV感染16 HBE细胞试验分组:对照组、RSV感染组(MOI为2的RSV病毒感染16HBE6h)、RSV/IFN-γ组(RSV病毒感染,同时重组人IFN-γ 100μg/L加入培养基)、RSV/IL-4组(RSV病毒感染,同时重组人IL-4 100μg/L加入培养基),实时荧光定量RT-PCR检测TLR3mRNA和TSLPm RNA表达水平变化.结果:经Hep-2细胞培养扩增获得足量Long株RSV病毒;聚肌胞能有效刺激16HBE细胞TLR3mRNA和TSLPmRNA表达水平升高(P<0.01),并随聚肌胞浓度增加提高;RSV感染16HBE细胞6 h,TLR3和TSLPmRNA表达水平均升高(P<0.01);Th2细胞因子IL-4可以加强RSV感染引起的TSLPmRNA表达水平升高(P<0.01),而Th1细胞因子IFN-γ能抑制RSV感染引起的TSLP mRNA表达水平升高(P<0.01).结论:TLR3刺激物聚肌胞能有效刺激人呼吸道上皮细胞TLR3 mR-NA和TSLPmRNA表达水平升高;RSV感染16HBE细胞引起TLR3mRNA和TSLPmRNA表达水平升高;Th2细胞因子IL-4能协同病毒感染增加TSLPmRNA表达水平;Th1细胞因子IFN-γ能抑制RSV感染引起的TSLPmRNA表达水平升高.
目的:探討呼吸道閤胞病毒(RSV)感染呼吸道上皮細胞16HBE對Toll樣受體3(TLR3)和胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)mRNA錶達的影響,併探索Th1/Th2細胞因子IFN-γ/IL-4對RSV感染16HBE細胞TLR3和TSLPmRNA錶達的作用.方法:利用Hep-2細胞擴增病毒,併進行病毒毒力鑒定;不同濃度人工閤成雙鏈RNA(dsRNA)聚肌胞加入細胞培養基中,實時熒光定量RT-PCR檢測16HBE細胞TLR3mRNA和TSLP mRNA錶達水平變化;RSV感染16 HBE細胞試驗分組:對照組、RSV感染組(MOI為2的RSV病毒感染16HBE6h)、RSV/IFN-γ組(RSV病毒感染,同時重組人IFN-γ 100μg/L加入培養基)、RSV/IL-4組(RSV病毒感染,同時重組人IL-4 100μg/L加入培養基),實時熒光定量RT-PCR檢測TLR3mRNA和TSLPm RNA錶達水平變化.結果:經Hep-2細胞培養擴增穫得足量Long株RSV病毒;聚肌胞能有效刺激16HBE細胞TLR3mRNA和TSLPmRNA錶達水平升高(P<0.01),併隨聚肌胞濃度增加提高;RSV感染16HBE細胞6 h,TLR3和TSLPmRNA錶達水平均升高(P<0.01);Th2細胞因子IL-4可以加彊RSV感染引起的TSLPmRNA錶達水平升高(P<0.01),而Th1細胞因子IFN-γ能抑製RSV感染引起的TSLP mRNA錶達水平升高(P<0.01).結論:TLR3刺激物聚肌胞能有效刺激人呼吸道上皮細胞TLR3 mR-NA和TSLPmRNA錶達水平升高;RSV感染16HBE細胞引起TLR3mRNA和TSLPmRNA錶達水平升高;Th2細胞因子IL-4能協同病毒感染增加TSLPmRNA錶達水平;Th1細胞因子IFN-γ能抑製RSV感染引起的TSLPmRNA錶達水平升高.
목적:탐토호흡도합포병독(RSV)감염호흡도상피세포16HBE대Toll양수체3(TLR3)화흉선기질림파세포생성소(TSLP)mRNA표체적영향,병탐색Th1/Th2세포인자IFN-γ/IL-4대RSV감염16HBE세포TLR3화TSLPmRNA표체적작용.방법:이용Hep-2세포확증병독,병진행병독독력감정;불동농도인공합성쌍련RNA(dsRNA)취기포가입세포배양기중,실시형광정량RT-PCR검측16HBE세포TLR3mRNA화TSLP mRNA표체수평변화;RSV감염16 HBE세포시험분조:대조조、RSV감염조(MOI위2적RSV병독감염16HBE6h)、RSV/IFN-γ조(RSV병독감염,동시중조인IFN-γ 100μg/L가입배양기)、RSV/IL-4조(RSV병독감염,동시중조인IL-4 100μg/L가입배양기),실시형광정량RT-PCR검측TLR3mRNA화TSLPm RNA표체수평변화.결과:경Hep-2세포배양확증획득족량Long주RSV병독;취기포능유효자격16HBE세포TLR3mRNA화TSLPmRNA표체수평승고(P<0.01),병수취기포농도증가제고;RSV감염16HBE세포6 h,TLR3화TSLPmRNA표체수평균승고(P<0.01);Th2세포인자IL-4가이가강RSV감염인기적TSLPmRNA표체수평승고(P<0.01),이Th1세포인자IFN-γ능억제RSV감염인기적TSLP mRNA표체수평승고(P<0.01).결론:TLR3자격물취기포능유효자격인호흡도상피세포TLR3 mR-NA화TSLPmRNA표체수평승고;RSV감염16HBE세포인기TLR3mRNA화TSLPmRNA표체수평승고;Th2세포인자IL-4능협동병독감염증가TSLPmRNA표체수평;Th1세포인자IFN-γ능억제RSV감염인기적TSLPmRNA표체수평승고.
