福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
1期
16-19
,共4页
闫福华%吴春芳%李厚轩%雷浪%骆凯%孔宁静
閆福華%吳春芳%李厚軒%雷浪%駱凱%孔寧靜
염복화%오춘방%리후헌%뢰랑%락개%공저정
脂多糖类%卟啉单胞菌,牙龈%白细胞介素12%巨噬细胞%低密度脂蛋白类
脂多糖類%卟啉單胞菌,牙齦%白細胞介素12%巨噬細胞%低密度脂蛋白類
지다당류%계람단포균,아간%백세포개소12%거서세포%저밀도지단백류
目的 观察白细胞介素-12(IL-12)预刺激在牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.gingivalis LPS)促泡沫细胞形成过程中对细胞因子的影响.方法 用氧化低密度脂蛋白(oxLDL)将人THP-1单核细胞来源的巨噬细胞诱导48 h形成泡沫细胞.在巨噬细胞和泡沫细胞培养液中分别加入IL-12作用2 h后,巨噬细胞培养液中加入oxLDL和 P.gingivalis LPS,泡沫细胞培养液中加入P.gingivalis LPS.使用ELISA法检测培养液上清中IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,实时定量PCR检测细胞内IL-1β、IL-10、IL-12和IL-18 mRNA的转录水平.结果 在泡沫细胞形成过程中,IL-12预刺激可以降低培养液上清内TNF-α水平,降低细胞内IL-10和IL-12 mRNA转录水平;泡沫细胞受P.gingivalis LPS刺激过程中,IL-12预刺激可以增加培养液上清IL-1β水平,减少细胞内IL-18 mRNA的转录水平,增加IL-10 mRNA的转录水平.结论 IL-12预刺激影响P.gingivalis LPS促泡沫细胞形成过程中炎症细胞因子的转录和分泌.
目的 觀察白細胞介素-12(IL-12)預刺激在牙齦卟啉單胞菌脂多糖(P.gingivalis LPS)促泡沫細胞形成過程中對細胞因子的影響.方法 用氧化低密度脂蛋白(oxLDL)將人THP-1單覈細胞來源的巨噬細胞誘導48 h形成泡沫細胞.在巨噬細胞和泡沫細胞培養液中分彆加入IL-12作用2 h後,巨噬細胞培養液中加入oxLDL和 P.gingivalis LPS,泡沫細胞培養液中加入P.gingivalis LPS.使用ELISA法檢測培養液上清中IL-1β和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的水平,實時定量PCR檢測細胞內IL-1β、IL-10、IL-12和IL-18 mRNA的轉錄水平.結果 在泡沫細胞形成過程中,IL-12預刺激可以降低培養液上清內TNF-α水平,降低細胞內IL-10和IL-12 mRNA轉錄水平;泡沫細胞受P.gingivalis LPS刺激過程中,IL-12預刺激可以增加培養液上清IL-1β水平,減少細胞內IL-18 mRNA的轉錄水平,增加IL-10 mRNA的轉錄水平.結論 IL-12預刺激影響P.gingivalis LPS促泡沫細胞形成過程中炎癥細胞因子的轉錄和分泌.
목적 관찰백세포개소-12(IL-12)예자격재아간계람단포균지다당(P.gingivalis LPS)촉포말세포형성과정중대세포인자적영향.방법 용양화저밀도지단백(oxLDL)장인THP-1단핵세포래원적거서세포유도48 h형성포말세포.재거서세포화포말세포배양액중분별가입IL-12작용2 h후,거서세포배양액중가입oxLDL화 P.gingivalis LPS,포말세포배양액중가입P.gingivalis LPS.사용ELISA법검측배양액상청중IL-1β화종류배사인자-α(TNF-α)적수평,실시정량PCR검측세포내IL-1β、IL-10、IL-12화IL-18 mRNA적전록수평.결과 재포말세포형성과정중,IL-12예자격가이강저배양액상청내TNF-α수평,강저세포내IL-10화IL-12 mRNA전록수평;포말세포수P.gingivalis LPS자격과정중,IL-12예자격가이증가배양액상청IL-1β수평,감소세포내IL-18 mRNA적전록수평,증가IL-10 mRNA적전록수평.결론 IL-12예자격영향P.gingivalis LPS촉포말세포형성과정중염증세포인자적전록화분비.
