高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2010年
4期
742-745
,共4页
周小平%张沐新%王广树%杨晓虹
週小平%張沐新%王廣樹%楊曉虹
주소평%장목신%왕엄수%양효홍
乙型肝炎%表面抗原%同源模建%分子对接%静电势
乙型肝炎%錶麵抗原%同源模建%分子對接%靜電勢
을형간염%표면항원%동원모건%분자대접%정전세
结合生物信息学方法及分子模拟手段, 通过同源模建方法构建了乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)Pres12的三维空间结构, 并结合生物实验在分子水平上探讨了乙型肝炎病毒表面抗原Pres12作为抗乙型肝炎病毒重要靶标的机理. 研究结果表明, HBsAg三维空间结构是由构型性的Pres1和线性的Pres2组成, 此结构由疏水氨基酸形成3个α-螺旋结构及Loop结构域, 并且N端由Pres1中残基构成了一个开裂, 形成了HBsAg可能的活性部位. 静电势分析结果证实, N端可能的活性部位具有较大的静电势分布, 因而具有与受体细胞蛋白相互作用的能力, 这为HBV病毒抑制剂药物分子的设计提供了有益帮助.
結閤生物信息學方法及分子模擬手段, 通過同源模建方法構建瞭乙型肝炎病毒錶麵抗原(HBsAg)Pres12的三維空間結構, 併結閤生物實驗在分子水平上探討瞭乙型肝炎病毒錶麵抗原Pres12作為抗乙型肝炎病毒重要靶標的機理. 研究結果錶明, HBsAg三維空間結構是由構型性的Pres1和線性的Pres2組成, 此結構由疏水氨基痠形成3箇α-螺鏇結構及Loop結構域, 併且N耑由Pres1中殘基構成瞭一箇開裂, 形成瞭HBsAg可能的活性部位. 靜電勢分析結果證實, N耑可能的活性部位具有較大的靜電勢分佈, 因而具有與受體細胞蛋白相互作用的能力, 這為HBV病毒抑製劑藥物分子的設計提供瞭有益幫助.
결합생물신식학방법급분자모의수단, 통과동원모건방법구건료을형간염병독표면항원(HBsAg)Pres12적삼유공간결구, 병결합생물실험재분자수평상탐토료을형간염병독표면항원Pres12작위항을형간염병독중요파표적궤리. 연구결과표명, HBsAg삼유공간결구시유구형성적Pres1화선성적Pres2조성, 차결구유소수안기산형성3개α-라선결구급Loop결구역, 병차N단유Pres1중잔기구성료일개개렬, 형성료HBsAg가능적활성부위. 정전세분석결과증실, N단가능적활성부위구유교대적정전세분포, 인이구유여수체세포단백상호작용적능력, 저위HBV병독억제제약물분자적설계제공료유익방조.
