航空航天医药
航空航天醫藥
항공항천의약
AEROSPACE MEDICINE
2010年
7期
1083-1085
,共3页
二氢青蒿素%结肠癌细胞株HCT-116%细胞凋亡
二氫青蒿素%結腸癌細胞株HCT-116%細胞凋亡
이경청호소%결장암세포주HCT-116%세포조망
目的:研究二氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)对人结肠癌HCT-116细胞的体外抑制并诱导凋亡,并探讨其作用机制.方法:以不同浓度的DHA作用于体外培养的HCT-116细胞,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞生长抑制率;应用流式细胞仪进行周期分析检测细胞凋亡情况;用Western Blotting法,检测不同浓度的DHA 作用于肿瘤细胞时,凋亡相关蛋白Bcl-2,bax,cleavad-PARP表达情况.结果:在DHA作用后,HCT-116细胞生长受到明显抑制,IC50(半抑制浓度)值为14.18 μmol/L.并呈一定的量效和时效依赖关系.流式细胞仪检测亚二倍体(sub-G0)比例增高;Western-Blotting检测药物处理细胞后Bcl-2表达水平下调,而Bax、cleavad-PARP表达水平明显上调.结论:DHA能抑制HCT-116细胞的生长增殖并诱导细胞发生凋亡.
目的:研究二氫青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)對人結腸癌HCT-116細胞的體外抑製併誘導凋亡,併探討其作用機製.方法:以不同濃度的DHA作用于體外培養的HCT-116細胞,採用四甲基偶氮唑鹽比色法(MTT法)檢測細胞生長抑製率;應用流式細胞儀進行週期分析檢測細胞凋亡情況;用Western Blotting法,檢測不同濃度的DHA 作用于腫瘤細胞時,凋亡相關蛋白Bcl-2,bax,cleavad-PARP錶達情況.結果:在DHA作用後,HCT-116細胞生長受到明顯抑製,IC50(半抑製濃度)值為14.18 μmol/L.併呈一定的量效和時效依賴關繫.流式細胞儀檢測亞二倍體(sub-G0)比例增高;Western-Blotting檢測藥物處理細胞後Bcl-2錶達水平下調,而Bax、cleavad-PARP錶達水平明顯上調.結論:DHA能抑製HCT-116細胞的生長增殖併誘導細胞髮生凋亡.
목적:연구이경청호소(Dihydroartemisinin,DHA)대인결장암HCT-116세포적체외억제병유도조망,병탐토기작용궤제.방법:이불동농도적DHA작용우체외배양적HCT-116세포,채용사갑기우담서염비색법(MTT법)검측세포생장억제솔;응용류식세포의진행주기분석검측세포조망정황;용Western Blotting법,검측불동농도적DHA 작용우종류세포시,조망상관단백Bcl-2,bax,cleavad-PARP표체정황.결과:재DHA작용후,HCT-116세포생장수도명현억제,IC50(반억제농도)치위14.18 μmol/L.병정일정적량효화시효의뢰관계.류식세포의검측아이배체(sub-G0)비례증고;Western-Blotting검측약물처리세포후Bcl-2표체수평하조,이Bax、cleavad-PARP표체수평명현상조.결론:DHA능억제HCT-116세포적생장증식병유도세포발생조망.
