天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2010年
8期
644-647,后插1
,共5页
潘明麟%张晓梅%孙卫华%徐浣白%时照明%田刚
潘明麟%張曉梅%孫衛華%徐浣白%時照明%田剛
반명린%장효매%손위화%서완백%시조명%전강
糖尿病,2型%糖尿病肾病%基质金属蛋白酶9%多态性,限制性片段长度%白蛋白尿%Logistic模型
糖尿病,2型%糖尿病腎病%基質金屬蛋白酶9%多態性,限製性片段長度%白蛋白尿%Logistic模型
당뇨병,2형%당뇨병신병%기질금속단백매9%다태성,한제성편단장도%백단백뇨%Logistic모형
目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者基质金属蛋白酶-9基因-1562C/T(MMP-9-562C/T)多态性与糖尿病肾病(DN)及DN不同病期的关系.方法:将150例T2DM患者按DN诊断标准分为 DN 组与非糖尿病肾病(NDN)组,DN组分为微量白蛋白尿期、临床白蛋白尿期和肾功能不全期.另择52例健康人作为正常对照(NC)组.应用限制性片段长度多态性(RFLP)分析各组基因型.结果:DN组的糖化血红蛋白(HbA1c)、收缩压(SBP)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)值高于 NDN、NC组(P<0.01).DN组与NDN 组、NC组之间基因型分布差别均有统计学意义(P<0.01).T2DM中CC、CT、TT各基因型DN发生率依次递减,其中TT基因型组DN发生率低于CC基因型组(P<0.01).携 T 等位基因者发生DN的风险是携C等位基因者的0.47倍 (P<0.01,95%CI 0.29～0.75).MMP-9-1562 C基因型、HbA1c、TG、TC、Cr、BUN、SBP是DN发生的危险因素;DN组内微量白蛋白尿期、临床自蛋白尿期和肾功能不全期TT基因型与T等位基因频率随肾功能减退而降低(P<0.05或P<0.01).结论:MMP-9-1562C/T 基因多态性与DN发生有关,T等位基因是DN患者的保护基因.
目的:探討2型糖尿病(T2DM)患者基質金屬蛋白酶-9基因-1562C/T(MMP-9-562C/T)多態性與糖尿病腎病(DN)及DN不同病期的關繫.方法:將150例T2DM患者按DN診斷標準分為 DN 組與非糖尿病腎病(NDN)組,DN組分為微量白蛋白尿期、臨床白蛋白尿期和腎功能不全期.另擇52例健康人作為正常對照(NC)組.應用限製性片段長度多態性(RFLP)分析各組基因型.結果:DN組的糖化血紅蛋白(HbA1c)、收縮壓(SBP)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排洩率(UAER)值高于 NDN、NC組(P<0.01).DN組與NDN 組、NC組之間基因型分佈差彆均有統計學意義(P<0.01).T2DM中CC、CT、TT各基因型DN髮生率依次遞減,其中TT基因型組DN髮生率低于CC基因型組(P<0.01).攜 T 等位基因者髮生DN的風險是攜C等位基因者的0.47倍 (P<0.01,95%CI 0.29～0.75).MMP-9-1562 C基因型、HbA1c、TG、TC、Cr、BUN、SBP是DN髮生的危險因素;DN組內微量白蛋白尿期、臨床自蛋白尿期和腎功能不全期TT基因型與T等位基因頻率隨腎功能減退而降低(P<0.05或P<0.01).結論:MMP-9-1562C/T 基因多態性與DN髮生有關,T等位基因是DN患者的保護基因.
목적:탐토2형당뇨병(T2DM)환자기질금속단백매-9기인-1562C/T(MMP-9-562C/T)다태성여당뇨병신병(DN)급DN불동병기적관계.방법:장150례T2DM환자안DN진단표준분위 DN 조여비당뇨병신병(NDN)조,DN조분위미량백단백뇨기、림상백단백뇨기화신공능불전기.령택52례건강인작위정상대조(NC)조.응용한제성편단장도다태성(RFLP)분석각조기인형.결과:DN조적당화혈홍단백(HbA1c)、수축압(SBP)、기항(Cr)、뇨소담(BUN)、뇨미량백단백배설솔(UAER)치고우 NDN、NC조(P<0.01).DN조여NDN 조、NC조지간기인형분포차별균유통계학의의(P<0.01).T2DM중CC、CT、TT각기인형DN발생솔의차체감,기중TT기인형조DN발생솔저우CC기인형조(P<0.01).휴 T 등위기인자발생DN적풍험시휴C등위기인자적0.47배 (P<0.01,95%CI 0.29～0.75).MMP-9-1562 C기인형、HbA1c、TG、TC、Cr、BUN、SBP시DN발생적위험인소;DN조내미량백단백뇨기、림상자단백뇨기화신공능불전기TT기인형여T등위기인빈솔수신공능감퇴이강저(P<0.05혹P<0.01).결론:MMP-9-1562C/T 기인다태성여DN발생유관,T등위기인시DN환자적보호기인.
