药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2010年
6期
426-428
,共3页
李明慧%汪晴%李子敬%杨洋%孙玉明
李明慧%汪晴%李子敬%楊洋%孫玉明
리명혜%왕청%리자경%양양%손옥명
格拉司琼%贴片%含量测定%色谱法,高压液相%体外释放度
格拉司瓊%貼片%含量測定%色譜法,高壓液相%體外釋放度
격랍사경%첩편%함량측정%색보법,고압액상%체외석방도
目的:建立测定格拉司琼贴片含量的HPLC法,并测定其体外释放度.方法:采用HPLC法测定格拉司琼的含量,色谱柱为Luna-CN柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙酸铵缓冲液49∶51(用三乙胺和乙酸调pH至6.0),流速1.0 ml/min,检测波长302 nm,柱温30 ℃.结果:格拉司琼在0.267～66.80 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9).精密度和稳定性良好,高、中、低浓度(16.46、13.72和10.98 μg/ml)的回收率分别为(99.03±0.54)%、(97.82±0.23)%和(100.11±0.43)%(n=3).格拉司琼贴片在24 h内累积释放度为(90.52±2.14)%.结论:本研究建立的HPLC法重现性好,灵敏度高,专属性强,可用于格拉司琼贴片的质量控制.格拉司琼贴片体外为良好.
目的:建立測定格拉司瓊貼片含量的HPLC法,併測定其體外釋放度.方法:採用HPLC法測定格拉司瓊的含量,色譜柱為Luna-CN柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-乙痠銨緩遲液49∶51(用三乙胺和乙痠調pH至6.0),流速1.0 ml/min,檢測波長302 nm,柱溫30 ℃.結果:格拉司瓊在0.267～66.80 μg/ml範圍內線性關繫良好(r=0.999 9).精密度和穩定性良好,高、中、低濃度(16.46、13.72和10.98 μg/ml)的迴收率分彆為(99.03±0.54)%、(97.82±0.23)%和(100.11±0.43)%(n=3).格拉司瓊貼片在24 h內纍積釋放度為(90.52±2.14)%.結論:本研究建立的HPLC法重現性好,靈敏度高,專屬性彊,可用于格拉司瓊貼片的質量控製.格拉司瓊貼片體外為良好.
목적:건립측정격랍사경첩편함량적HPLC법,병측정기체외석방도.방법:채용HPLC법측정격랍사경적함량,색보주위Luna-CN주(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-을산안완충액49∶51(용삼을알화을산조pH지6.0),류속1.0 ml/min,검측파장302 nm,주온30 ℃.결과:격랍사경재0.267～66.80 μg/ml범위내선성관계량호(r=0.999 9).정밀도화은정성량호,고、중、저농도(16.46、13.72화10.98 μg/ml)적회수솔분별위(99.03±0.54)%、(97.82±0.23)%화(100.11±0.43)%(n=3).격랍사경첩편재24 h내루적석방도위(90.52±2.14)%.결론:본연구건립적HPLC법중현성호,령민도고,전속성강,가용우격랍사경첩편적질량공제.격랍사경첩편체외위량호.
