中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
5期
797-799
,共3页
林远洪%雷小林%吴永忠%张敬卫
林遠洪%雷小林%吳永忠%張敬衛
림원홍%뢰소림%오영충%장경위
表皮生长因子受体%放疗%胰腺癌
錶皮生長因子受體%放療%胰腺癌
표피생장인자수체%방료%이선암
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因对胰腺癌细胞放疗敏感性的增强作用.方法 构建针对EGFR基因序列特异性shRNA的表达载体,用脂质体转染胰腺癌PANC-1细胞,G418筛选建立稳定克隆,采用RT-PCR、Western印迹检测EGFR基因的抑制情况.采用不同剂量X线照射瘤细胞后,用MTT法检测细胞凋亡率,集落形成实验检测细胞集落形成能力,观察胰腺癌细胞对放疗的敏感性.结果 靶向EGFR的序列特异性shRNA可明显抑制EGFR基因的表达,EGFR mRNA和蛋白的抑制率分别为76.3%和71.4%;细胞凋亡增加(P<0.01),克隆形成率减少(P<0.01).结论 体外实验证实靶向EGFR的序列特异性shRNA可明显提高胰腺癌的放疗敏感性.
目的 探討錶皮生長因子受體(EGFR)基因對胰腺癌細胞放療敏感性的增彊作用.方法 構建針對EGFR基因序列特異性shRNA的錶達載體,用脂質體轉染胰腺癌PANC-1細胞,G418篩選建立穩定剋隆,採用RT-PCR、Western印跡檢測EGFR基因的抑製情況.採用不同劑量X線照射瘤細胞後,用MTT法檢測細胞凋亡率,集落形成實驗檢測細胞集落形成能力,觀察胰腺癌細胞對放療的敏感性.結果 靶嚮EGFR的序列特異性shRNA可明顯抑製EGFR基因的錶達,EGFR mRNA和蛋白的抑製率分彆為76.3%和71.4%;細胞凋亡增加(P<0.01),剋隆形成率減少(P<0.01).結論 體外實驗證實靶嚮EGFR的序列特異性shRNA可明顯提高胰腺癌的放療敏感性.
목적 탐토표피생장인자수체(EGFR)기인대이선암세포방료민감성적증강작용.방법 구건침대EGFR기인서렬특이성shRNA적표체재체,용지질체전염이선암PANC-1세포,G418사선건립은정극륭,채용RT-PCR、Western인적검측EGFR기인적억제정황.채용불동제량X선조사류세포후,용MTT법검측세포조망솔,집락형성실험검측세포집락형성능력,관찰이선암세포대방료적민감성.결과 파향EGFR적서렬특이성shRNA가명현억제EGFR기인적표체,EGFR mRNA화단백적억제솔분별위76.3%화71.4%;세포조망증가(P<0.01),극륭형성솔감소(P<0.01).결론 체외실험증실파향EGFR적서렬특이성shRNA가명현제고이선암적방료민감성.
