功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2011年
4期
598-600,604
,共4页
自组装%BiFeO3薄膜%纯相
自組裝%BiFeO3薄膜%純相
자조장%BiFeO3박막%순상
以Bi(NO3)3·5H2O,Fe(NO3)3·9H2O为原料,柠檬酸为螯合剂,用液相自组装法,在ITO玻璃基片上制备了纯相BiFeO3薄膜.研究了前驱液中Fe3+/Bi3+摩尔比对BiFeO3薄膜的影响.利用XRD,EDS,XPS,FE-SEM和FT-IR等测试手段对BiFeO3薄膜进行了表征.结果表明,由于柠檬酸对Fe3+的掩蔽作用,使得Bi3+络合物比Fe3+络合物沉积速率大,导致薄膜出现Bi2O3和Bi2O2.33相,随着Fe3+/Bi3+摩尔比增加到2.6时,制备了纯相BiFeO3薄膜;薄膜表面平整致密,颗粒均匀,生长完好,薄膜厚度约为275nm;BiFeO3薄膜中Fe原子的氧化态是Fe3+;Bi3+和Fe3+的络合物以不同的速率被-OH诱导吸附到ITO玻璃基片上,形成牢固的化学键结合,退火处理后形成晶态BiFeO3薄膜.
以Bi(NO3)3·5H2O,Fe(NO3)3·9H2O為原料,檸檬痠為螯閤劑,用液相自組裝法,在ITO玻璃基片上製備瞭純相BiFeO3薄膜.研究瞭前驅液中Fe3+/Bi3+摩爾比對BiFeO3薄膜的影響.利用XRD,EDS,XPS,FE-SEM和FT-IR等測試手段對BiFeO3薄膜進行瞭錶徵.結果錶明,由于檸檬痠對Fe3+的掩蔽作用,使得Bi3+絡閤物比Fe3+絡閤物沉積速率大,導緻薄膜齣現Bi2O3和Bi2O2.33相,隨著Fe3+/Bi3+摩爾比增加到2.6時,製備瞭純相BiFeO3薄膜;薄膜錶麵平整緻密,顆粒均勻,生長完好,薄膜厚度約為275nm;BiFeO3薄膜中Fe原子的氧化態是Fe3+;Bi3+和Fe3+的絡閤物以不同的速率被-OH誘導吸附到ITO玻璃基片上,形成牢固的化學鍵結閤,退火處理後形成晶態BiFeO3薄膜.
이Bi(NO3)3·5H2O,Fe(NO3)3·9H2O위원료,저몽산위오합제,용액상자조장법,재ITO파리기편상제비료순상BiFeO3박막.연구료전구액중Fe3+/Bi3+마이비대BiFeO3박막적영향.이용XRD,EDS,XPS,FE-SEM화FT-IR등측시수단대BiFeO3박막진행료표정.결과표명,유우저몽산대Fe3+적엄폐작용,사득Bi3+락합물비Fe3+락합물침적속솔대,도치박막출현Bi2O3화Bi2O2.33상,수착Fe3+/Bi3+마이비증가도2.6시,제비료순상BiFeO3박막;박막표면평정치밀,과립균균,생장완호,박막후도약위275nm;BiFeO3박막중Fe원자적양화태시Fe3+;Bi3+화Fe3+적락합물이불동적속솔피-OH유도흡부도ITO파리기편상,형성뢰고적화학건결합,퇴화처리후형성정태BiFeO3박막.
