湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2011年
22期
4710-4713
,共4页
周洪英%孙波%叶建美%许淑琼%吴洪丽
週洪英%孫波%葉建美%許淑瓊%吳洪麗
주홍영%손파%협건미%허숙경%오홍려
HPLC%新蚕药%磺胺嘧啶钠%精密度%回收率%检测限
HPLC%新蠶藥%磺胺嘧啶鈉%精密度%迴收率%檢測限
HPLC%신잠약%광알밀정납%정밀도%회수솔%검측한
建立了新蚕药中磺胺嘧啶钠及其他2种有效成分的HPLC分析方法,液相分析条件为:以Waters Sunfire C18(2)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸水溶液(体积比为85∶15)(三乙胺调磷酸-水溶液pH至 2.5)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温35 ℃,检测波长235 nm.结果表明,其有效成分的分离度为5.4和8.4,磺胺嘧啶钠的理论塔板数为11 185,在0.5～200.0 μg/mL范围内检测磺胺嘧啶钠的线性关系良好,R2＝0.999 9,回收率为98.70%～101.81%,RSD小于2.0%,检测限为0.3 μg/mL.该法简单、快速、准确、选择性高,适合新蚕药中磺胺嘧啶钠及另2种有效成分的定量检测.
建立瞭新蠶藥中磺胺嘧啶鈉及其他2種有效成分的HPLC分析方法,液相分析條件為:以Waters Sunfire C18(2)(150 mm×4.6 mm,5 μm)為色譜柱,以乙腈-0.05 mol/L燐痠水溶液(體積比為85∶15)(三乙胺調燐痠-水溶液pH至 2.5)為流動相,流速1.0 mL/min,柱溫35 ℃,檢測波長235 nm.結果錶明,其有效成分的分離度為5.4和8.4,磺胺嘧啶鈉的理論塔闆數為11 185,在0.5～200.0 μg/mL範圍內檢測磺胺嘧啶鈉的線性關繫良好,R2＝0.999 9,迴收率為98.70%～101.81%,RSD小于2.0%,檢測限為0.3 μg/mL.該法簡單、快速、準確、選擇性高,適閤新蠶藥中磺胺嘧啶鈉及另2種有效成分的定量檢測.
건립료신잠약중광알밀정납급기타2충유효성분적HPLC분석방법,액상분석조건위:이Waters Sunfire C18(2)(150 mm×4.6 mm,5 μm)위색보주,이을정-0.05 mol/L린산수용액(체적비위85∶15)(삼을알조린산-수용액pH지 2.5)위류동상,류속1.0 mL/min,주온35 ℃,검측파장235 nm.결과표명,기유효성분적분리도위5.4화8.4,광알밀정납적이론탑판수위11 185,재0.5～200.0 μg/mL범위내검측광알밀정납적선성관계량호,R2＝0.999 9,회수솔위98.70%～101.81%,RSD소우2.0%,검측한위0.3 μg/mL.해법간단、쾌속、준학、선택성고,괄합신잠약중광알밀정납급령2충유효성분적정량검측.
