实验室研究与探索
實驗室研究與探索
실험실연구여탐색
LAABORATORY REESEARCH AND EXPLORATION
2012年
1期
4-8
,共5页
中性红%分光光度法%酸离解常数%高斯多峰拟合
中性紅%分光光度法%痠離解常數%高斯多峰擬閤
중성홍%분광광도법%산리해상수%고사다봉의합
中性红水溶液电离平衡体系的紫外可见吸收光谱特征是酸式HNR+最大吸收峰542 nm与碱式NR最大吸收峰 457～ 470 nm叠合在一起.当pH值升高时,碱式吸收峰强度逐渐增大,酸式吸收峰强度逐渐减小.首次将高斯多峰拟合技术用于中性红水溶液电离平衡体系紫外可见吸收光谱分析,实现了酸式和碱式叠合峰的分峰拟合计算,得到两个吸收峰的积分面积,即峰强度S1和S2.S1和S,之比与NR-和HNR+浓度之比成正比,进而计算中性红水溶液酸离解常数pKa.26.4℃时,用本方法测量的pKa值为7.20,拟合优度精度高,R2、Chi2分别达到0.999和10-5 ～10-6.拟合计算结果还表明:随着体系pH值增加,中性红碱式吸收峰发生显著蓝移.这种波长位移引起由固定波长建立起来的浓度与吸光度的线性关系发生偏离,引起约3％系统误差高斯多峰拟合技术改进的pKa分光光度测量方法可广泛用于此类多组分体系紫外可见吸收光谱研究.
中性紅水溶液電離平衡體繫的紫外可見吸收光譜特徵是痠式HNR+最大吸收峰542 nm與堿式NR最大吸收峰 457～ 470 nm疊閤在一起.噹pH值升高時,堿式吸收峰彊度逐漸增大,痠式吸收峰彊度逐漸減小.首次將高斯多峰擬閤技術用于中性紅水溶液電離平衡體繫紫外可見吸收光譜分析,實現瞭痠式和堿式疊閤峰的分峰擬閤計算,得到兩箇吸收峰的積分麵積,即峰彊度S1和S2.S1和S,之比與NR-和HNR+濃度之比成正比,進而計算中性紅水溶液痠離解常數pKa.26.4℃時,用本方法測量的pKa值為7.20,擬閤優度精度高,R2、Chi2分彆達到0.999和10-5 ～10-6.擬閤計算結果還錶明:隨著體繫pH值增加,中性紅堿式吸收峰髮生顯著藍移.這種波長位移引起由固定波長建立起來的濃度與吸光度的線性關繫髮生偏離,引起約3％繫統誤差高斯多峰擬閤技術改進的pKa分光光度測量方法可廣汎用于此類多組分體繫紫外可見吸收光譜研究.
중성홍수용액전리평형체계적자외가견흡수광보특정시산식HNR+최대흡수봉542 nm여감식NR최대흡수봉 457～ 470 nm첩합재일기.당pH치승고시,감식흡수봉강도축점증대,산식흡수봉강도축점감소.수차장고사다봉의합기술용우중성홍수용액전리평형체계자외가견흡수광보분석,실현료산식화감식첩합봉적분봉의합계산,득도량개흡수봉적적분면적,즉봉강도S1화S2.S1화S,지비여NR-화HNR+농도지비성정비,진이계산중성홍수용액산리해상수pKa.26.4℃시,용본방법측량적pKa치위7.20,의합우도정도고,R2、Chi2분별체도0.999화10-5 ～10-6.의합계산결과환표명:수착체계pH치증가,중성홍감식흡수봉발생현저람이.저충파장위이인기유고정파장건립기래적농도여흡광도적선성관계발생편리,인기약3％계통오차고사다봉의합기술개진적pKa분광광도측량방법가엄범용우차류다조분체계자외가견흡수광보연구.
