中华胃肠外科杂志
中華胃腸外科雜誌
중화위장외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROINTESTINAL SURGERY
2008年
2期
159-162
,共4页
李大卫%彭志海%李真真%张艳红%赵勉之%吴晴
李大衛%彭誌海%李真真%張豔紅%趙勉之%吳晴
리대위%팽지해%리진진%장염홍%조면지%오청
胃肿瘤%多药耐药%免疫组织化学%P糖蛋白%氨基末端激酶
胃腫瘤%多藥耐藥%免疫組織化學%P糖蛋白%氨基末耑激酶
위종류%다약내약%면역조직화학%P당단백%안기말단격매
目的 研究氨基末端激酶(p-JNK)参与胃癌SGC7901/DDP细胞株顺铂耐药的机制.方法 应用JNK通路抑制剂SP600125抑制p-JNK表达,通过四氮唑盐还原法(MTF)检测药物敏感性;流式细胞术分析细胞凋亡率;Western印迹检测p-JNK和耐药蛋白P-糖蛋白(Pglycoprotein,P-gp)在敏感株SGC7901和耐药株SGC7901/DDP中的表达变化.免疫组织化学方法检测含有168例胃癌和27例正常胃的组织芯片中p-JNK和P-gp的表达及分析其关系.结果 SP600125抑制p-JNK表达后,敏感株SGC7901和耐药株SGC7901/DDP的药物敏感性和细胞凋亡率增加(P＜0.01);耐药蛋白P-gP表达水平明显减低(0.21±0.01和0.77±0.05比0.06±0.01和0.52±0.06:P＜0.01).p-JNK和P-gp在胃癌组织中的表达分别为45.8%和51.8%,均显著高于正常胃组织中的7.4%和18.5%(P＜0.01).p-JNK和P-gp的表达呈正相关(P＜0.01).结论 p-JNK通过调节P-gp表达及抗凋亡信号通路参与胃癌顺铂耐药,可成为逆转耐药的新的靶点.
目的 研究氨基末耑激酶(p-JNK)參與胃癌SGC7901/DDP細胞株順鉑耐藥的機製.方法 應用JNK通路抑製劑SP600125抑製p-JNK錶達,通過四氮唑鹽還原法(MTF)檢測藥物敏感性;流式細胞術分析細胞凋亡率;Western印跡檢測p-JNK和耐藥蛋白P-糖蛋白(Pglycoprotein,P-gp)在敏感株SGC7901和耐藥株SGC7901/DDP中的錶達變化.免疫組織化學方法檢測含有168例胃癌和27例正常胃的組織芯片中p-JNK和P-gp的錶達及分析其關繫.結果 SP600125抑製p-JNK錶達後,敏感株SGC7901和耐藥株SGC7901/DDP的藥物敏感性和細胞凋亡率增加(P＜0.01);耐藥蛋白P-gP錶達水平明顯減低(0.21±0.01和0.77±0.05比0.06±0.01和0.52±0.06:P＜0.01).p-JNK和P-gp在胃癌組織中的錶達分彆為45.8%和51.8%,均顯著高于正常胃組織中的7.4%和18.5%(P＜0.01).p-JNK和P-gp的錶達呈正相關(P＜0.01).結論 p-JNK通過調節P-gp錶達及抗凋亡信號通路參與胃癌順鉑耐藥,可成為逆轉耐藥的新的靶點.
목적 연구안기말단격매(p-JNK)삼여위암SGC7901/DDP세포주순박내약적궤제.방법 응용JNK통로억제제SP600125억제p-JNK표체,통과사담서염환원법(MTF)검측약물민감성;류식세포술분석세포조망솔;Western인적검측p-JNK화내약단백P-당단백(Pglycoprotein,P-gp)재민감주SGC7901화내약주SGC7901/DDP중적표체변화.면역조직화학방법검측함유168례위암화27례정상위적조직심편중p-JNK화P-gp적표체급분석기관계.결과 SP600125억제p-JNK표체후,민감주SGC7901화내약주SGC7901/DDP적약물민감성화세포조망솔증가(P＜0.01);내약단백P-gP표체수평명현감저(0.21±0.01화0.77±0.05비0.06±0.01화0.52±0.06:P＜0.01).p-JNK화P-gp재위암조직중적표체분별위45.8%화51.8%,균현저고우정상위조직중적7.4%화18.5%(P＜0.01).p-JNK화P-gp적표체정정상관(P＜0.01).결론 p-JNK통과조절P-gp표체급항조망신호통로삼여위암순박내약,가성위역전내약적신적파점.
