中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2012年
11期
1461-1462
,共2页
三钱丹克癌贴%三七皂苷R1%人参皂苷Rb1%药代动力学%色谱法,高压液相
三錢丹剋癌貼%三七皂苷R1%人參皂苷Rb1%藥代動力學%色譜法,高壓液相
삼전단극암첩%삼칠조감R1%인삼조감Rb1%약대동역학%색보법,고압액상
目的 探讨三钱丹克癌贴中三七皂苷R1和人参皂苷Rb1在大鼠体内的药动学.方法 采用高效液相色谱法测定三钱丹克癌贴中三七皂苷R1和人参皂苷Rb1在大鼠血浆中的含量,利用DAS 2.1软件计算其药动学参数.结果 ①专属性研究显示,血浆中的其他物质对士的宁的测定无干扰,出峰时间分别在13、22 min左右,具有良好的专属性.②三七皂苷R1线性方程:Y=2399.3X-5241.3,r=0.9991；人参皂苷Rb1线性方程:Y=222.59X+ 794.41,r=0.9994,表明三七皂苷R1在0.69 ～ 27.0 mg/L、人参皂苷Rb1在1.0 ～65.0mg/L范围内呈良好的线性关系.③三七皂苷R1的最低检测浓度为0.6 mg/L,人参皂苷Rb1的最低检测浓度为1.08 mg/L.④日内、日间精密度相对标准偏差均小于5％,符合生物样品分析要求.⑤3种浓度三七皂苷R1的方法回收率分别为(99.8±3.9)％、(100.2±2.5)％、(98.4±3.6)％,提取回收率分别为(91.3±3.4)％、(89.7±4.3)％、(92.5±3.7)％；3种浓度人参皂苷Rb1方法回收率分别为(95.3±1.9)％、(100.2±3.5)％、(96.7±2.6)％,提取回收率分别为(92.3±4.6)％、(90.7±2.3)％、(88.5±3.7)％.⑥测定三七皂苷R1和人参皂苷Rb1的相对标准偏差均在±10％之间,表明血浆样品在一定条件下稳定性良好.⑦三钱丹克癌贴中三七皂苷R1和人参皂苷Rb1在大鼠体内药动学行为符合二室模型,主要药动学参数分别为:三七皂苷R1和人参皂苷Rb1药时曲线下面积0-t分别为(2424.483 ±561.219)mg/(h·L)和(2715.406 ±772.747) mg/(h·L),药峰浓度分别为(83.308 3±15.734) mg/L和(87.958 8±28.976) mg/L,达峰时间分别为(6.1±0.3)h和(8.2 ±0.2)h.结论 高效液相色谱法准确快速,灵敏度高,可作为大鼠血浆中三七皂苷R1和人参皂苷Rb1的检测及其体内药动学研究.
目的 探討三錢丹剋癌貼中三七皂苷R1和人參皂苷Rb1在大鼠體內的藥動學.方法 採用高效液相色譜法測定三錢丹剋癌貼中三七皂苷R1和人參皂苷Rb1在大鼠血漿中的含量,利用DAS 2.1軟件計算其藥動學參數.結果 ①專屬性研究顯示,血漿中的其他物質對士的寧的測定無榦擾,齣峰時間分彆在13、22 min左右,具有良好的專屬性.②三七皂苷R1線性方程:Y=2399.3X-5241.3,r=0.9991；人參皂苷Rb1線性方程:Y=222.59X+ 794.41,r=0.9994,錶明三七皂苷R1在0.69 ～ 27.0 mg/L、人參皂苷Rb1在1.0 ～65.0mg/L範圍內呈良好的線性關繫.③三七皂苷R1的最低檢測濃度為0.6 mg/L,人參皂苷Rb1的最低檢測濃度為1.08 mg/L.④日內、日間精密度相對標準偏差均小于5％,符閤生物樣品分析要求.⑤3種濃度三七皂苷R1的方法迴收率分彆為(99.8±3.9)％、(100.2±2.5)％、(98.4±3.6)％,提取迴收率分彆為(91.3±3.4)％、(89.7±4.3)％、(92.5±3.7)％；3種濃度人參皂苷Rb1方法迴收率分彆為(95.3±1.9)％、(100.2±3.5)％、(96.7±2.6)％,提取迴收率分彆為(92.3±4.6)％、(90.7±2.3)％、(88.5±3.7)％.⑥測定三七皂苷R1和人參皂苷Rb1的相對標準偏差均在±10％之間,錶明血漿樣品在一定條件下穩定性良好.⑦三錢丹剋癌貼中三七皂苷R1和人參皂苷Rb1在大鼠體內藥動學行為符閤二室模型,主要藥動學參數分彆為:三七皂苷R1和人參皂苷Rb1藥時麯線下麵積0-t分彆為(2424.483 ±561.219)mg/(h·L)和(2715.406 ±772.747) mg/(h·L),藥峰濃度分彆為(83.308 3±15.734) mg/L和(87.958 8±28.976) mg/L,達峰時間分彆為(6.1±0.3)h和(8.2 ±0.2)h.結論 高效液相色譜法準確快速,靈敏度高,可作為大鼠血漿中三七皂苷R1和人參皂苷Rb1的檢測及其體內藥動學研究.
목적 탐토삼전단극암첩중삼칠조감R1화인삼조감Rb1재대서체내적약동학.방법 채용고효액상색보법측정삼전단극암첩중삼칠조감R1화인삼조감Rb1재대서혈장중적함량,이용DAS 2.1연건계산기약동학삼수.결과 ①전속성연구현시,혈장중적기타물질대사적저적측정무간우,출봉시간분별재13、22 min좌우,구유량호적전속성.②삼칠조감R1선성방정:Y=2399.3X-5241.3,r=0.9991；인삼조감Rb1선성방정:Y=222.59X+ 794.41,r=0.9994,표명삼칠조감R1재0.69 ～ 27.0 mg/L、인삼조감Rb1재1.0 ～65.0mg/L범위내정량호적선성관계.③삼칠조감R1적최저검측농도위0.6 mg/L,인삼조감Rb1적최저검측농도위1.08 mg/L.④일내、일간정밀도상대표준편차균소우5％,부합생물양품분석요구.⑤3충농도삼칠조감R1적방법회수솔분별위(99.8±3.9)％、(100.2±2.5)％、(98.4±3.6)％,제취회수솔분별위(91.3±3.4)％、(89.7±4.3)％、(92.5±3.7)％；3충농도인삼조감Rb1방법회수솔분별위(95.3±1.9)％、(100.2±3.5)％、(96.7±2.6)％,제취회수솔분별위(92.3±4.6)％、(90.7±2.3)％、(88.5±3.7)％.⑥측정삼칠조감R1화인삼조감Rb1적상대표준편차균재±10％지간,표명혈장양품재일정조건하은정성량호.⑦삼전단극암첩중삼칠조감R1화인삼조감Rb1재대서체내약동학행위부합이실모형,주요약동학삼수분별위:삼칠조감R1화인삼조감Rb1약시곡선하면적0-t분별위(2424.483 ±561.219)mg/(h·L)화(2715.406 ±772.747) mg/(h·L),약봉농도분별위(83.308 3±15.734) mg/L화(87.958 8±28.976) mg/L,체봉시간분별위(6.1±0.3)h화(8.2 ±0.2)h.결론 고효액상색보법준학쾌속,령민도고,가작위대서혈장중삼칠조감R1화인삼조감Rb1적검측급기체내약동학연구.
